Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Study to Evaluate Pharmacokinetics of Dipyridamole in Three New Formulations of Asasantin ER in Healthy Female and Male Subjects

23. oktober 2014 oppdatert av: Boehringer Ingelheim

Bioavailability of Dipyridamole After Asasantin (Extended Release 200mg Dipyridamole/25mg ASA) in 3 Experimental Formulations (Given b.i.d. Over 3 or 5 Days, Respectively) Relative to the Standard Formulation in 16 Healthy Female and Male Subjects. Intraindividual Comparison, Randomised, Open

The objective of this study was to compare the pharmacokinetics of dipyridamole in three different Asasantin ER batches (test) containing different amounts of retarding lacquers to the existing commercial product at steady state with b.i.d. treatment

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

16

Fase

  • Fase 1

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Healthy male or female subjects as determined by results of screening
  • Signed written informed consent in accordance with Good Clinical Practice (GCP) and local legislation
  • Female subjects are not lactating. Females must use adequate contraception (adequate contraception e.g. sterilization, IUP, oral contraceptives) prior to administration of study medication, during the study until after release from the study. Women must have negative blood pregnancy tests
  • Age >= 18 and <= 60 years
  • BMI >=18.5 and <=29.9 kg/m2 (see abbreviations for formula)
  • Able to communicate well with the investigator and to comply with study requirements
  • Laboratory values within a clinically defined reference range

Exclusion Criteria:

  • Any finding of the medical examination (including blood pressure, pulse rate, and electrocardiogram) deviating from normal and of clinical relevance
  • Gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunologic or hormonal disorders
  • Surgery of gastrointestinal tract (except appendectomy)
  • Diseases of the central nervous system (such as epilepsy) or psychiatric disorders or neurological disorders
  • History of orthostatic hypotension, fainting spells or blackouts
  • Chronic or relevant acute infections
  • History of allergy/hypersensitivity (including drug allergy) which were deemed relevant to the trial as judged by the investigator
  • Intake of drugs with a long half-life (> 24 hours) (< 1 month prior to administration or during the trial)
  • Use of any drugs, which might influence the results of the trial, (< 10 days prior to administration or during the trial)
  • Participation in another trial with an investigational drug (< 1 months prior to administration (at least 10 times the relevant elimination half-life) or during trial)
  • Having had prescription medication 2 weeks prior to study drug administration or over the counter medication 1 week prior to study drug administration (at least 10 times the relevant elimination half-life)
  • Smoker (> 10 cigarettes or 3 cigars or 3 pipes/day)
  • Alcohol abuse (> 60 g/day)
  • Drug abuse
  • Use of methylxanthine-containing drinks or foods (coffee, tea, cola, energy drinks, chocolate, etc.), grapefruit or grapefruit juice, alcohol, green tea, or tobacco < 5 days prior to administration of study drug
  • Blood donation or loss > 400 mL (< 1 month prior to administration or during the trial)
  • Excessive physical activities (< 5 days prior to administration or during the trial)
  • Any ECG value outside of the reference range of clinical relevance including, but not limited to QTcB > 480 ms or QRS interval > 110 ms
  • History of any familial bleeding disorder
  • Inability to comply with dietary regimen of study centre
  • Inability to comply with investigator's instructions

For Female Subjects:

  • Pregnancy
  • Positive pregnancy test
  • No adequate contraception (adequate contraception e.g. sterilization, Intrauterine Pessary (IUP), oral contraceptives)
  • Inability to maintain this adequate contraception during the whole study period
  • Lactation period

During the interval between screening and start of drug administration tobacco and caffeine are restricted to avoid withdrawal when starting medication. As no relevant influence on Pharmacokinetic parameters is known moderate tobacco and caffeine consumption are allowed to facilitate trial participation (up to 10 cigarettes or 3 cigars or 3 pipes/day, and/or up to three cups of coffee respectively). Ovarian hormone substitution and oral contraception are allowed to be continued during the study

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Asasantin ER (new formulation - low)
Eksperimentell: Asasantin ER (new formulation - medium)
Eksperimentell: Asasantin ER (new formulation- high)
Aktiv komparator: Asasantin ER - commercial formulation

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Urinary excretion of dipyridamole
Tidsramme: day 2, day 3
geometric means of percentage of amount excreted from time zero to 10 h (% Ae 0-10h)
day 2, day 3

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Cmax urin (maksimal målt konsentrasjon av analytten)
Tidsramme: 0 til 3 timer etter legemiddelinntak
Urinsamlet fraksjon fra 0 -3 timer som surrogat for Cmax
0 til 3 timer etter legemiddelinntak
Cmin (Minimum measured concentration of the analyte)
Tidsramme: 8 - 10 hours after drug intake
Urine collected fraction from 8 - 10 hours as surrogate for Cmin
8 - 10 hours after drug intake
% PTF urine (peak trough fluctuation)
Tidsramme: Up to 10 hours after drug intake
Estimated from the difference of percentage amount excreted from 1 - 3 hours (%Ae (1-3hours) and %Ae (8-10 hours) divided by the average excretion rate over the total dosing interval
Up to 10 hours after drug intake
Number of subjects with adverse events
Tidsramme: up to 1 month
up to 1 month

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2002

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2002

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. oktober 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. oktober 2014

Først lagt ut (Anslag)

24. oktober 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

24. oktober 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. oktober 2014

Sist bekreftet

1. oktober 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 9.158

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere