Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Study to Evaluate Pharmacokinetics of Dipyridamole in Three New Formulations of Asasantin ER in Healthy Female and Male Subjects

23. Oktober 2014 aktualisiert von: Boehringer Ingelheim

Bioavailability of Dipyridamole After Asasantin (Extended Release 200mg Dipyridamole/25mg ASA) in 3 Experimental Formulations (Given b.i.d. Over 3 or 5 Days, Respectively) Relative to the Standard Formulation in 16 Healthy Female and Male Subjects. Intraindividual Comparison, Randomised, Open

The objective of this study was to compare the pharmacokinetics of dipyridamole in three different Asasantin ER batches (test) containing different amounts of retarding lacquers to the existing commercial product at steady state with b.i.d. treatment

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

16

Phase

  • Phase 1

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Healthy male or female subjects as determined by results of screening
  • Signed written informed consent in accordance with Good Clinical Practice (GCP) and local legislation
  • Female subjects are not lactating. Females must use adequate contraception (adequate contraception e.g. sterilization, IUP, oral contraceptives) prior to administration of study medication, during the study until after release from the study. Women must have negative blood pregnancy tests
  • Age >= 18 and <= 60 years
  • BMI >=18.5 and <=29.9 kg/m2 (see abbreviations for formula)
  • Able to communicate well with the investigator and to comply with study requirements
  • Laboratory values within a clinically defined reference range

Exclusion Criteria:

  • Any finding of the medical examination (including blood pressure, pulse rate, and electrocardiogram) deviating from normal and of clinical relevance
  • Gastrointestinal, hepatic, renal, respiratory, cardiovascular, metabolic, immunologic or hormonal disorders
  • Surgery of gastrointestinal tract (except appendectomy)
  • Diseases of the central nervous system (such as epilepsy) or psychiatric disorders or neurological disorders
  • History of orthostatic hypotension, fainting spells or blackouts
  • Chronic or relevant acute infections
  • History of allergy/hypersensitivity (including drug allergy) which were deemed relevant to the trial as judged by the investigator
  • Intake of drugs with a long half-life (> 24 hours) (< 1 month prior to administration or during the trial)
  • Use of any drugs, which might influence the results of the trial, (< 10 days prior to administration or during the trial)
  • Participation in another trial with an investigational drug (< 1 months prior to administration (at least 10 times the relevant elimination half-life) or during trial)
  • Having had prescription medication 2 weeks prior to study drug administration or over the counter medication 1 week prior to study drug administration (at least 10 times the relevant elimination half-life)
  • Smoker (> 10 cigarettes or 3 cigars or 3 pipes/day)
  • Alcohol abuse (> 60 g/day)
  • Drug abuse
  • Use of methylxanthine-containing drinks or foods (coffee, tea, cola, energy drinks, chocolate, etc.), grapefruit or grapefruit juice, alcohol, green tea, or tobacco < 5 days prior to administration of study drug
  • Blood donation or loss > 400 mL (< 1 month prior to administration or during the trial)
  • Excessive physical activities (< 5 days prior to administration or during the trial)
  • Any ECG value outside of the reference range of clinical relevance including, but not limited to QTcB > 480 ms or QRS interval > 110 ms
  • History of any familial bleeding disorder
  • Inability to comply with dietary regimen of study centre
  • Inability to comply with investigator's instructions

For Female Subjects:

  • Pregnancy
  • Positive pregnancy test
  • No adequate contraception (adequate contraception e.g. sterilization, Intrauterine Pessary (IUP), oral contraceptives)
  • Inability to maintain this adequate contraception during the whole study period
  • Lactation period

During the interval between screening and start of drug administration tobacco and caffeine are restricted to avoid withdrawal when starting medication. As no relevant influence on Pharmacokinetic parameters is known moderate tobacco and caffeine consumption are allowed to facilitate trial participation (up to 10 cigarettes or 3 cigars or 3 pipes/day, and/or up to three cups of coffee respectively). Ovarian hormone substitution and oral contraception are allowed to be continued during the study

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Asasantin ER (new formulation - low)
Experimental: Asasantin ER (new formulation - medium)
Experimental: Asasantin ER (new formulation- high)
Aktiver Komparator: Asasantin ER - commercial formulation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Urinary excretion of dipyridamole
Zeitfenster: day 2, day 3
geometric means of percentage of amount excreted from time zero to 10 h (% Ae 0-10h)
day 2, day 3

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Cmax Urin (Maximal gemessene Konzentration des Analyten)
Zeitfenster: 0 bis 3 Stunden nach Einnahme des Medikaments
Urin-Sammelfraktion von 0–3 Stunden als Surrogat für Cmax
0 bis 3 Stunden nach Einnahme des Medikaments
Cmin (Minimum measured concentration of the analyte)
Zeitfenster: 8 - 10 hours after drug intake
Urine collected fraction from 8 - 10 hours as surrogate for Cmin
8 - 10 hours after drug intake
% PTF urine (peak trough fluctuation)
Zeitfenster: Up to 10 hours after drug intake
Estimated from the difference of percentage amount excreted from 1 - 3 hours (%Ae (1-3hours) and %Ae (8-10 hours) divided by the average excretion rate over the total dosing interval
Up to 10 hours after drug intake
Number of subjects with adverse events
Zeitfenster: up to 1 month
up to 1 month

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2002

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2002

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Oktober 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Oktober 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

24. Oktober 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. Oktober 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Oktober 2014

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 9.158

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren