- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02307357
Effektene av Newcomball-trening på fysisk form og humør hos middelalderkvinner i Israel
1. desember 2014 oppdatert av: Hillel Yaffe Medical Center
Vanlig fysisk aktivitet ble funnet å være positivt relatert til bedre helse og velvære.
En av de mest populære fysiske aktivitetsformene er ballspill.
I Israel er det en økende popularitet i et nytt ballspill - Newcomball - som spilles av mange middelaldrende kvinner, ikke-idrettsutøvere.
Men så langt har ingen studie evaluert spillets bidrag til forbedring av deltakernes fysiske form.
Målet med denne studien er derfor å evaluere effekten av seks måneders to ukentlige Newcomball-treningsøkter på den fysiske formen til middelaldrende kvinner.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Fysisk form vil bli evaluert av seks forskjellige fysiske tester: 1. smidighet T-test, 2. "shuttle run"-test for aerob kapasitet, 3. vertikalt hopp, 4. kraftballkast, 5. "sit and reach" fleksibilitetstest , 6 20 m full kjørehastighetstest.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
120
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Netanya, Israel
- Wingate Institute
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
28 år til 50 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- friske voksne kvinner
Ekskluderingskriterier:
ikke sunn, bruker narkotika, konkurrerende idrettsutøvere kvinner-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: newcomball-spillere
aktive newcomball kvinnelige spillere vil utføre fysiske kondisjonstester
|
forsøkspersonene vil utføre 6 forskjellige tester for å evaluere deres fysiske form
|
|
Eksperimentell: kontroll
ikke fysisk aktive kvinner vil utføre fysiske kondisjonstester
|
forsøkspersonene vil utføre 6 forskjellige tester for å evaluere deres fysiske form
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluering av fysisk form hos nybegynnere kontra ikke-aktive kvinner
Tidsramme: seks måneder
|
vi vil utføre fysiske kondisjonstester til 2 grupper: nybegynnere og ikke-aktive kvinner i begynnelsen av kampsesongen og midt i sesongen.
målet er: vertikalt hopp, målt ved kraftplate (i sekunder),
|
seks måneder
|
|
Evaluering av fysisk form hos nybegynnere kontra ikke-aktive kvinner
Tidsramme: seks måneder
|
kraftball gjennom måler avstanden i meter
|
seks måneder
|
|
Evaluering av fysisk form hos nybegynnere kontra ikke-aktive kvinner
Tidsramme: seks måneder
|
agility T-test, måler tiden for å fullføre testen (i sekunder)
|
seks måneder
|
|
Evaluering av fysisk form hos nybegynnere kontra ikke-aktive kvinner
Tidsramme: seks måneder
|
fleksibilitet måler avstanden til hendene i en sitte- og rekkevidde-test (centimeter)
|
seks måneder
|
|
Evaluering av fysisk form hos nybegynnere kontra ikke-aktive kvinner
Tidsramme: seks måneder
|
hastighet måler tiden for å fullføre 20 meter løp (sekunder)
|
seks måneder
|
|
Evaluering av fysisk form hos nybegynnere kontra ikke-aktive kvinner
Tidsramme: seks måneder
|
aerobic shuttle run test, måler tiden og distanse fullført i gradert kjøretest, der hastigheten økte til utmattelse (meter og minutter)
|
seks måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studieleder: sharon tsuk, PhD, Wingate Institute
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. desember 2014
Primær fullføring (Forventet)
1. august 2016
Studiet fullført (Forventet)
1. august 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. november 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. desember 2014
Først lagt ut (Anslag)
4. desember 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
4. desember 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. desember 2014
Sist bekreftet
1. desember 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 0056-14
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .