Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektene av Newcomball-trening på fysisk form og humør hos middelalderkvinner i Israel

1. desember 2014 oppdatert av: Hillel Yaffe Medical Center
Vanlig fysisk aktivitet ble funnet å være positivt relatert til bedre helse og velvære. En av de mest populære fysiske aktivitetsformene er ballspill. I Israel er det en økende popularitet i et nytt ballspill - Newcomball - som spilles av mange middelaldrende kvinner, ikke-idrettsutøvere. Men så langt har ingen studie evaluert spillets bidrag til forbedring av deltakernes fysiske form. Målet med denne studien er derfor å evaluere effekten av seks måneders to ukentlige Newcomball-treningsøkter på den fysiske formen til middelaldrende kvinner.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Fysisk form vil bli evaluert av seks forskjellige fysiske tester: 1. smidighet T-test, 2. "shuttle run"-test for aerob kapasitet, 3. vertikalt hopp, 4. kraftballkast, 5. "sit and reach" fleksibilitetstest , 6 20 m full kjørehastighetstest.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

120

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Netanya, Israel
        • Wingate Institute

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

28 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • friske voksne kvinner

Ekskluderingskriterier:

ikke sunn, bruker narkotika, konkurrerende idrettsutøvere kvinner-

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: newcomball-spillere
aktive newcomball kvinnelige spillere vil utføre fysiske kondisjonstester
forsøkspersonene vil utføre 6 forskjellige tester for å evaluere deres fysiske form
Eksperimentell: kontroll
ikke fysisk aktive kvinner vil utføre fysiske kondisjonstester
forsøkspersonene vil utføre 6 forskjellige tester for å evaluere deres fysiske form

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering av fysisk form hos nybegynnere kontra ikke-aktive kvinner
Tidsramme: seks måneder
vi vil utføre fysiske kondisjonstester til 2 grupper: nybegynnere og ikke-aktive kvinner i begynnelsen av kampsesongen og midt i sesongen. målet er: vertikalt hopp, målt ved kraftplate (i sekunder),
seks måneder
Evaluering av fysisk form hos nybegynnere kontra ikke-aktive kvinner
Tidsramme: seks måneder
kraftball gjennom måler avstanden i meter
seks måneder
Evaluering av fysisk form hos nybegynnere kontra ikke-aktive kvinner
Tidsramme: seks måneder
agility T-test, måler tiden for å fullføre testen (i sekunder)
seks måneder
Evaluering av fysisk form hos nybegynnere kontra ikke-aktive kvinner
Tidsramme: seks måneder
fleksibilitet måler avstanden til hendene i en sitte- og rekkevidde-test (centimeter)
seks måneder
Evaluering av fysisk form hos nybegynnere kontra ikke-aktive kvinner
Tidsramme: seks måneder
hastighet måler tiden for å fullføre 20 meter løp (sekunder)
seks måneder
Evaluering av fysisk form hos nybegynnere kontra ikke-aktive kvinner
Tidsramme: seks måneder
aerobic shuttle run test, måler tiden og distanse fullført i gradert kjøretest, der hastigheten økte til utmattelse (meter og minutter)
seks måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Studieleder: sharon tsuk, PhD, Wingate Institute

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2014

Primær fullføring (Forventet)

1. august 2016

Studiet fullført (Forventet)

1. august 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. november 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. desember 2014

Først lagt ut (Anslag)

4. desember 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

4. desember 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. desember 2014

Sist bekreftet

1. desember 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 0056-14

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere