- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02307357
Los efectos del entrenamiento Newcomball en la condición física y el estado de ánimo de las mujeres de mediana edad en Israel
1 de diciembre de 2014 actualizado por: Hillel Yaffe Medical Center
Se encontró que la actividad física habitual se relaciona positivamente con una mejor salud y bienestar.
Una de las formas de actividad física más populares son los juegos de pelota.
En Israel, hay una creciente popularidad en un nuevo juego de pelota, Newcomball, que está siendo jugado por muchas mujeres de mediana edad que no son atletas.
Sin embargo, hasta el momento ningún estudio había evaluado la contribución del juego a la mejora de la forma física de los participantes.
El objetivo de este estudio, por lo tanto, es evaluar los efectos de sesiones de entrenamiento de Newcomball de seis meses y dos semanas de duración sobre la condición física de mujeres de mediana edad.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La aptitud física se evaluará mediante seis pruebas físicas diferentes: 1. prueba T de agilidad, 2. prueba de capacidad aeróbica "shuttle run", 3. salto vertical, 4. lanzamiento de pelota de potencia, 5. prueba de flexibilidad "sit and reach", 6 Prueba de velocidad de carrera máxima de 20 m.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
120
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Netanya, Israel
- Wingate Institute
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
28 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- mujeres adultas sanas
Criterio de exclusión:
no saludables, usando drogas, atletas competitivas mujeres-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: jugadores nuevos
Las jugadoras activas de newcomball realizarán pruebas de aptitud física.
|
los sujetos realizarán 6 pruebas diferentes para evaluar su condición física
|
Experimental: control
las mujeres no físicamente activas realizarán pruebas de aptitud física
|
los sujetos realizarán 6 pruebas diferentes para evaluar su condición física
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Evaluación de la aptitud física de jugadoras noveles vs. mujeres no activas
Periodo de tiempo: seis meses
|
Realizaremos pruebas de aptitud física a 2 grupos: jugadoras noveles y mujeres no activas en el inicio de la temporada de juegos y en la mitad de la temporada.
la medida es: salto vertical, medido por power plate (en segundos),
|
seis meses
|
Evaluación de la aptitud física de jugadoras noveles vs. mujeres no activas
Periodo de tiempo: seis meses
|
power ball through mide la distancia en metros
|
seis meses
|
Evaluación de la aptitud física de jugadoras noveles vs. mujeres no activas
Periodo de tiempo: seis meses
|
Prueba T de agilidad, mide el tiempo para completar la prueba (en segundos)
|
seis meses
|
Evaluación de la aptitud física de jugadoras noveles vs. mujeres no activas
Periodo de tiempo: seis meses
|
la flexibilidad mide la distancia de las manos en una prueba de sentarse y alcanzar (centímetros)
|
seis meses
|
Evaluación de la aptitud física de jugadoras noveles vs. mujeres no activas
Periodo de tiempo: seis meses
|
la velocidad mide el tiempo para completar una carrera de 20 metros (segundos)
|
seis meses
|
Evaluación de la aptitud física de jugadoras noveles vs. mujeres no activas
Periodo de tiempo: seis meses
|
Prueba de carrera aeróbica de lanzadera, mide el tiempo y la distancia completada en la prueba de carrera graduada, en la que la velocidad aumenta hasta el agotamiento (metros y minutos)
|
seis meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: sharon tsuk, PhD, Wingate Institute
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2014
Finalización primaria (Anticipado)
1 de agosto de 2016
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de agosto de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de noviembre de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de diciembre de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
4 de diciembre de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
4 de diciembre de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de diciembre de 2014
Última verificación
1 de diciembre de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 0056-14
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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