Effekterna av Newcomball-träning på fysisk kondition och humör hos medelålders kvinnor i Israel
1 december 2014 uppdaterad av: Hillel Yaffe Medical Center
Vanlig fysisk aktivitet visade sig vara positivt relaterad till bättre hälsa och välbefinnande.
En av de mest populära formerna för fysisk aktivitet är bollspel.
I Israel är det en växande popularitet i ett nytt bollspel - Newcomball - som spelas av många medelålders, icke-idrottare, kvinnor.
Men hittills har ingen studie utvärderat spelets bidrag till förbättring av deltagarnas fysiska kondition.
Syftet med denna studie är därför att utvärdera effekterna av sex månaders två veckors Newcomball träningspass på den fysiska konditionen hos medelålders kvinnor.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Fysisk kondition kommer att utvärderas med sex olika fysiska test: 1. Agility T-test, 2. "shuttle run"-test för aerob kapacitet, 3. vertikalt hopp, 4. kraftbollskast, 5. "sitta och nå" flexibilitetstest, 6 20 m total körhastighetstest.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
120
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Netanya, Israel
- Wingate Institute
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
28 år till 50 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- friska vuxna kvinnor
Exklusions kriterier:
icke friska, använder droger, tävlingsidrottare kvinnor-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: newcomball-spelare
aktiva newcomball kvinnliga spelare kommer att utföra fysiska konditionstester
|
försökspersonerna kommer att utföra 6 olika tester för att utvärdera deras fysiska kondition
|
|
Experimentell: kontrollera
inte fysiskt aktiva kvinnor kommer att utföra fysiska konditionstester
|
försökspersonerna kommer att utföra 6 olika tester för att utvärdera deras fysiska kondition
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utvärdering av fysisk kondition hos nystartade spelare kontra icke aktiva kvinnor
Tidsram: sex månader
|
vi kommer att utföra fysiska konditionstester för 2 grupper: nystartade spelare och icke aktiva kvinnor i början av matchsäsongen och i mitten av säsongen.
måttet är: vertikalt hopp, mätt med kraftplattan (i sekunder),
|
sex månader
|
|
Utvärdering av fysisk kondition hos nystartade spelare kontra icke aktiva kvinnor
Tidsram: sex månader
|
power ball through mäter avståndet i meter
|
sex månader
|
|
Utvärdering av fysisk kondition hos nystartade spelare kontra icke aktiva kvinnor
Tidsram: sex månader
|
agility T-test, mäter tiden för att slutföra testet (i sekunder)
|
sex månader
|
|
Utvärdering av fysisk kondition hos nystartade spelare kontra icke aktiva kvinnor
Tidsram: sex månader
|
flexibilitet mäter avståndet mellan händerna i ett sitt- och räckviddstest (centimeter)
|
sex månader
|
|
Utvärdering av fysisk kondition hos nystartade spelare kontra icke aktiva kvinnor
Tidsram: sex månader
|
hastighet mäter tiden för att slutföra 20 meters löpning (sekunder)
|
sex månader
|
|
Utvärdering av fysisk kondition hos nystartade spelare kontra icke aktiva kvinnor
Tidsram: sex månader
|
aerobic shuttle run test, mäter tiden och sträckan som fullbordats i graderat körtest, där hastigheten ökade tills utmattning (meter och minuter)
|
sex månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Studierektor: sharon tsuk, PhD, Wingate Institute
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 december 2014
Primärt slutförande (Förväntat)
1 augusti 2016
Avslutad studie (Förväntat)
1 augusti 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 november 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 december 2014
Första postat (Uppskatta)
4 december 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
4 december 2014
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 december 2014
Senast verifierad
1 december 2014
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 0056-14
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .