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Os efeitos do treinamento de Newcomball na aptidão física e no estado de humor de mulheres de meia-idade em Israel

1 de dezembro de 2014 atualizado por: Hillel Yaffe Medical Center
Verificou-se que a atividade física habitual está positivamente relacionada com uma melhor saúde e bem-estar. Uma das formas de atividade física mais populares são os jogos de bola. Em Israel, há uma popularidade crescente em um novo jogo de bola - Newcomball - que está sendo jogado por muitas mulheres de meia-idade, não atletas. Porém, até o momento, nenhum estudo avaliou a contribuição do jogo para a melhora do condicionamento físico dos participantes. O objetivo deste estudo, portanto, é avaliar os efeitos de seis meses de duas sessões semanais de treinamento de Newcomball na aptidão física de mulheres de meia-idade.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

A aptidão física será avaliada por seis diferentes testes físicos: 1. teste T de agilidade, 2. teste "shuttle run" para capacidade aeróbica, 3. salto vertical, 4. arremesso de bola de força, 5. teste de flexibilidade "sentar e alcançar", 6 .Teste de velocidade de corrida total de 20 m.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

120

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Netanya, Israel
        • Wingate Institute

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

28 anos a 50 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • mulheres adultas saudáveis

Critério de exclusão:

não saudáveis, usuárias de drogas, mulheres atletas competitivas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: jogadores de newcomball
jogadoras ativas do newcomball realizarão testes de aptidão física
os sujeitos realizarão 6 testes diferentes para avaliar sua aptidão física
Experimental: ao controle
mulheres não fisicamente ativas realizarão testes de aptidão física
os sujeitos realizarão 6 testes diferentes para avaliar sua aptidão física

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da aptidão física de jogadoras newcomball vs. mulheres não ativas
Prazo: seis meses
iremos realizar testes de aptidão física a 2 grupos: novatas e mulheres inactivas no início da época de jogos e a meio da época. a medida é: salto vertical, medido por power plate (em segundos),
seis meses
Avaliação da aptidão física de jogadoras newcomball vs. mulheres não ativas
Prazo: seis meses
power ball mede a distância em metros
seis meses
Avaliação da aptidão física de jogadoras newcomball vs. mulheres não ativas
Prazo: seis meses
Agility T-test, mede o tempo para completar o teste (em segundos)
seis meses
Avaliação da aptidão física de jogadoras newcomball vs. mulheres não ativas
Prazo: seis meses
flexibilidade mede a distância das mãos em um teste de sentar e alcançar (centímetros)
seis meses
Avaliação da aptidão física de jogadoras newcomball vs. mulheres não ativas
Prazo: seis meses
a velocidade mede o tempo para completar a corrida de 20 metros (segundos)
seis meses
Avaliação da aptidão física de jogadoras newcomball vs. mulheres não ativas
Prazo: seis meses
teste de corrida aeróbica, mede o tempo e a distância percorridos em teste de corrida graduada, em que a velocidade aumentou até a exaustão (metros e minutos)
seis meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Diretor de estudo: sharon tsuk, PhD, Wingate Institute

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2014

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de agosto de 2016

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de agosto de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de novembro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de dezembro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

4 de dezembro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de dezembro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de dezembro de 2014

Última verificação

1 de dezembro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 0056-14

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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