- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02307357
Os efeitos do treinamento de Newcomball na aptidão física e no estado de humor de mulheres de meia-idade em Israel
1 de dezembro de 2014 atualizado por: Hillel Yaffe Medical Center
Verificou-se que a atividade física habitual está positivamente relacionada com uma melhor saúde e bem-estar.
Uma das formas de atividade física mais populares são os jogos de bola.
Em Israel, há uma popularidade crescente em um novo jogo de bola - Newcomball - que está sendo jogado por muitas mulheres de meia-idade, não atletas.
Porém, até o momento, nenhum estudo avaliou a contribuição do jogo para a melhora do condicionamento físico dos participantes.
O objetivo deste estudo, portanto, é avaliar os efeitos de seis meses de duas sessões semanais de treinamento de Newcomball na aptidão física de mulheres de meia-idade.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A aptidão física será avaliada por seis diferentes testes físicos: 1. teste T de agilidade, 2. teste "shuttle run" para capacidade aeróbica, 3. salto vertical, 4. arremesso de bola de força, 5. teste de flexibilidade "sentar e alcançar", 6 .Teste de velocidade de corrida total de 20 m.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
120
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Netanya, Israel
- Wingate Institute
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
28 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- mulheres adultas saudáveis
Critério de exclusão:
não saudáveis, usuárias de drogas, mulheres atletas competitivas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: jogadores de newcomball
jogadoras ativas do newcomball realizarão testes de aptidão física
|
os sujeitos realizarão 6 testes diferentes para avaliar sua aptidão física
|
Experimental: ao controle
mulheres não fisicamente ativas realizarão testes de aptidão física
|
os sujeitos realizarão 6 testes diferentes para avaliar sua aptidão física
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Avaliação da aptidão física de jogadoras newcomball vs. mulheres não ativas
Prazo: seis meses
|
iremos realizar testes de aptidão física a 2 grupos: novatas e mulheres inactivas no início da época de jogos e a meio da época.
a medida é: salto vertical, medido por power plate (em segundos),
|
seis meses
|
Avaliação da aptidão física de jogadoras newcomball vs. mulheres não ativas
Prazo: seis meses
|
power ball mede a distância em metros
|
seis meses
|
Avaliação da aptidão física de jogadoras newcomball vs. mulheres não ativas
Prazo: seis meses
|
Agility T-test, mede o tempo para completar o teste (em segundos)
|
seis meses
|
Avaliação da aptidão física de jogadoras newcomball vs. mulheres não ativas
Prazo: seis meses
|
flexibilidade mede a distância das mãos em um teste de sentar e alcançar (centímetros)
|
seis meses
|
Avaliação da aptidão física de jogadoras newcomball vs. mulheres não ativas
Prazo: seis meses
|
a velocidade mede o tempo para completar a corrida de 20 metros (segundos)
|
seis meses
|
Avaliação da aptidão física de jogadoras newcomball vs. mulheres não ativas
Prazo: seis meses
|
teste de corrida aeróbica, mede o tempo e a distância percorridos em teste de corrida graduada, em que a velocidade aumentou até a exaustão (metros e minutos)
|
seis meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: sharon tsuk, PhD, Wingate Institute
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2014
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de agosto de 2016
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de agosto de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de novembro de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de dezembro de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
4 de dezembro de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
4 de dezembro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de dezembro de 2014
Última verificação
1 de dezembro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 0056-14
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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