- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02355808
Do Superfast Broadband and Tailored Interventions Improve Use of E-health and Reduce Health Related Travel? (SUPFASTEHEALTH)
30. januar 2015 oppdatert av: Philip Abbott-Garner, University of Plymouth
Lack of internet infrastructure, personal skills, and service provision have been identified as potential barriers to e-health but as yet there is no good evidence of the impact of interventions to improve them.
This study aims to assess impact on e-health uptake of three interventions (i) superfast broadband, (ii) a tailored leaflet to help participants improve personal internet skills and support, (iii) GP interventions to improve health service provision of e-health.
In a cluster randomised factorial controlled trial, 1388 households from 78 postcodes were randomly selected from the 20088 Cornish postcodes and allocated to the 8 (2X2X2) arms of the study.
Comparison of 'e-health readiness' and 'miles travelled' from baseline to 18 month follow-up between the 8 arms of the study, will be used to assess the effects of interventions, singly and in combination.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
1044
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
16 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- 16+ and member of randomly selected household within Cornwall
Exclusion Criteria:
- Non Cornish households
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Non Superfast
|
|
|
Annen: Non Superfast GP intervention
|
|
|
Annen: Non Superfast Tailored Leaflet
|
|
|
Annen: Non Superfast GP + Tailored Leaflet
|
|
|
Ingen inngripen: Superfast
|
|
|
Annen: Non Superfast GP
|
|
|
Annen: Superfast Tailored Leaflet
|
|
|
Annen: Superfast GP + Tailored Leaflet
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
PERQ Ehealth score
Tidsramme: 18 month
|
18 month
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 2012
Primær fullføring (Forventet)
1. april 2015
Studiet fullført (Forventet)
1. oktober 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. januar 2015
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. januar 2015
Først lagt ut (Anslag)
4. februar 2015
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
4. februar 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. januar 2015
Sist bekreftet
1. januar 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 12/13-144
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .