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Do Superfast Broadband and Tailored Interventions Improve Use of E-health and Reduce Health Related Travel? (SUPFASTEHEALTH)

30 de enero de 2015 actualizado por: Philip Abbott-Garner, University of Plymouth
Lack of internet infrastructure, personal skills, and service provision have been identified as potential barriers to e-health but as yet there is no good evidence of the impact of interventions to improve them. This study aims to assess impact on e-health uptake of three interventions (i) superfast broadband, (ii) a tailored leaflet to help participants improve personal internet skills and support, (iii) GP interventions to improve health service provision of e-health. In a cluster randomised factorial controlled trial, 1388 households from 78 postcodes were randomly selected from the 20088 Cornish postcodes and allocated to the 8 (2X2X2) arms of the study. Comparison of 'e-health readiness' and 'miles travelled' from baseline to 18 month follow-up between the 8 arms of the study, will be used to assess the effects of interventions, singly and in combination.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

1044

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • 16+ and member of randomly selected household within Cornwall

Exclusion Criteria:

  • Non Cornish households

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Non Superfast
Otro: Non Superfast GP intervention
Otro: Non Superfast Tailored Leaflet
Otro: Non Superfast GP + Tailored Leaflet
Sin intervención: Superfast
Otro: Non Superfast GP
Otro: Superfast Tailored Leaflet
Otro: Superfast GP + Tailored Leaflet

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
PERQ Ehealth score
Periodo de tiempo: 18 month
18 month

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2012

Finalización primaria (Anticipado)

1 de abril de 2015

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de octubre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de enero de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de enero de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de febrero de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de febrero de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de enero de 2015

Última verificación

1 de enero de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 12/13-144

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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