- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02355808
Do Superfast Broadband and Tailored Interventions Improve Use of E-health and Reduce Health Related Travel? (SUPFASTEHEALTH)
30 januari 2015 uppdaterad av: Philip Abbott-Garner, University of Plymouth
Lack of internet infrastructure, personal skills, and service provision have been identified as potential barriers to e-health but as yet there is no good evidence of the impact of interventions to improve them.
This study aims to assess impact on e-health uptake of three interventions (i) superfast broadband, (ii) a tailored leaflet to help participants improve personal internet skills and support, (iii) GP interventions to improve health service provision of e-health.
In a cluster randomised factorial controlled trial, 1388 households from 78 postcodes were randomly selected from the 20088 Cornish postcodes and allocated to the 8 (2X2X2) arms of the study.
Comparison of 'e-health readiness' and 'miles travelled' from baseline to 18 month follow-up between the 8 arms of the study, will be used to assess the effects of interventions, singly and in combination.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
1044
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
16 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- 16+ and member of randomly selected household within Cornwall
Exclusion Criteria:
- Non Cornish households
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Inget ingripande: Non Superfast
|
|
Övrig: Non Superfast GP intervention
|
|
Övrig: Non Superfast Tailored Leaflet
|
|
Övrig: Non Superfast GP + Tailored Leaflet
|
|
Inget ingripande: Superfast
|
|
Övrig: Non Superfast GP
|
|
Övrig: Superfast Tailored Leaflet
|
|
Övrig: Superfast GP + Tailored Leaflet
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
---|---|
PERQ Ehealth score
Tidsram: 18 month
|
18 month
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2012
Primärt slutförande (Förväntat)
1 april 2015
Avslutad studie (Förväntat)
1 oktober 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 januari 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 januari 2015
Första postat (Uppskatta)
4 februari 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
4 februari 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 januari 2015
Senast verifierad
1 januari 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 12/13-144
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på GP visit
-
University of California, DavisRekryteringLungcancerFörenta staterna
-
National Bureau of Economic Research, Inc.Emory UniversityAvslutadFörvärvat immunbristsyndrom | HIVFörenta staterna
-
Krasnoyarsk Regional HospitalOkändPatologiska processer | Hjärtsjukdom | Hjärt-kärlsjukdomar | Lungsjukdomar | Förmaksflimmer | Arytmier, hjärt | Hypertoni, lung
-
The University of Texas Health Science Center,...National Cancer Institute (NCI); Fox Chase Cancer Center; University of Kansas och andra samarbetspartnersHar inte rekryterat ännuHuvud- och halscancerFörenta staterna
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Human Genome Research Institute (NHGRI); East Carolina University och andra samarbetspartnersAktiv, inte rekryterandeNeuromuskulära sjukdomar | Rörelsestörningar | Intellektuell funktionsnedsättning | Autismspektrumstörning | Mikrocefali | Hörselnedsättning | Genetisk sjukdom | Medfödda metabolismfel | Epilepsi; Beslag | Hjärnmissbildning | Hypotoni | Utvecklingsförsening | Kromosomavvikelse | Dysmorfa egenskaper | Skelettdysplasi | Medfödd... och andra villkorFörenta staterna
-
Fudan UniversityAktiv, inte rekryterandeTrippel negativ bröstcancerKina
-
Sun Yat-sen UniversityHar inte rekryterat ännu
-
Debra FriedmanNational Cancer Institute (NCI)Aktiv, inte rekryterande
-
University of PennsylvaniaAbramson Cancer Center of the University of PennsylvaniaAvslutad
-
University of Wisconsin, MadisonAmerican Heart AssociationAvslutadKommunikation | Hjärtfel, medfödda | Spädbarns tillståndFörenta staterna