- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02355808
Do Superfast Broadband and Tailored Interventions Improve Use of E-health and Reduce Health Related Travel? (SUPFASTEHEALTH)
30 stycznia 2015 zaktualizowane przez: Philip Abbott-Garner, University of Plymouth
Lack of internet infrastructure, personal skills, and service provision have been identified as potential barriers to e-health but as yet there is no good evidence of the impact of interventions to improve them.
This study aims to assess impact on e-health uptake of three interventions (i) superfast broadband, (ii) a tailored leaflet to help participants improve personal internet skills and support, (iii) GP interventions to improve health service provision of e-health.
In a cluster randomised factorial controlled trial, 1388 households from 78 postcodes were randomly selected from the 20088 Cornish postcodes and allocated to the 8 (2X2X2) arms of the study.
Comparison of 'e-health readiness' and 'miles travelled' from baseline to 18 month follow-up between the 8 arms of the study, will be used to assess the effects of interventions, singly and in combination.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
1044
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
16 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- 16+ and member of randomly selected household within Cornwall
Exclusion Criteria:
- Non Cornish households
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Non Superfast
|
|
|
Inny: Non Superfast GP intervention
|
|
|
Inny: Non Superfast Tailored Leaflet
|
|
|
Inny: Non Superfast GP + Tailored Leaflet
|
|
|
Brak interwencji: Superfast
|
|
|
Inny: Non Superfast GP
|
|
|
Inny: Superfast Tailored Leaflet
|
|
|
Inny: Superfast GP + Tailored Leaflet
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
PERQ Ehealth score
Ramy czasowe: 18 month
|
18 month
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2012
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 kwietnia 2015
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 października 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 stycznia 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 stycznia 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
4 lutego 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
4 lutego 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 stycznia 2015
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 12/13-144
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .