Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

LevetIracetam in Patients Being Treated for Epilepsy (LIBERTY)

16. januar 2017 oppdatert av: Elpen Pharmaceutical Co. Inc.

The Diagnosis and Management of Patients With Epilepsy: Nationwide, Multicenter Study of Recordings for the Diagnosis and Management of Patients With Epilepsy and Treatment With Levetiracetam in Daily Clinical Practice in Greece

Epilepsy is one of the most common neurological diseases.Approximately 53 million people suffering from chronic recurrent epilepsy in 1990 and that number increased about 58 million in 2005.

The annual incidence of epilepsy varies considerably in different epidemiological studies, ranging from 11 cases per 100,000 general population to 230 cases per 100,000 people.

To date there has been discovered the ideal Antiepileptic Drugs. The drug, ie, that are safe and effective, it has good daily administration frequency, easily administered from all roads, which has high bioavailability, which is not highly bound to proteins, and not holding inductive or inhibitory effect.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

There are broad-spectrum anticonvulsant, which means that a drug can be very effective for a patient, but may or may not regulate and increase the frequency of another crisis. Thus there remains now only to choose one among a number of drugs, the most appropriate.This study intends to register within 12 months clinical practice in Greek reality as regards the elements of diagnosis and management of patients with epilepsy and those who already are, or are part of treatment with levetiracetam.

The aims of this clinical study is to record data on

  • the diagnosis
  • The management of epilepsy in daily clinical practice in a sample of Greek population
  • The monitoring of patients entering or already undergoing treatment with levetiracetam.
  • The assessment of quality of life between visits of the study by using quality of life QOLIE-31 questionnaire
  • The economic evaluation of the change in treatment from original to generic levetiracetam This is a data recording study and evaluation of treatment with levetiracetam. The study will take place in 15 antiepileptic centers throughout Greece. Researchers will have to successively record all incidents of patients (30 per center) with epilepsy, which are new diagnoses or already diagnosed and are treated with levetiracetam.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

450

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Hellas
      • Thessaloniki, Hellas
        • Papageorgiou Hospital
    • Attica
      • Athens, Attica, Hellas
        • Gennimatas General State Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

6 år til 80 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

The study will recruit outpatients who are new epilepsy diagnoses or diagnosed prior to enrollment in the study and treated with levetiracetam for the management of their disease. All patients will be included from 15 research centers nationwide. Each center will include ≥30 patients to be monitored (1: 1 newly diagnosed / older diagnoses).

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Outpatients
  • Males and Females
  • Age> 6 years
  • Patients diagnosed with epilepsy or
  • Patients who are diagnosed and treated with antiepileptic treatment levetiracetam
  • Patients who consent to their participation in the study
  • Patients will comply with the requirements and procedures of the study

Exclusion Criteria:

  • Patients who did not consent to their participation in the study
  • Patients who will not comply to the needs and the design process

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Change in seizures' status (Change of number of seizures from baseline)
Tidsramme: 12 months
Change of number of seizures from baseline
12 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Change in adverse events
Tidsramme: 12 months
Change of number of adverse events from baseline
12 months
Change in treatment cost
Tidsramme: 12 months
Change in treatment cost from baseline
12 months
Change in Quality of Life
Tidsramme: 12 months
Change in QoLie score from baseline
12 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Elpen Pharmaceutical Co. Inc.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. januar 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. februar 2015

Først lagt ut (Anslag)

5. februar 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

18. januar 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. januar 2017

Sist bekreftet

1. januar 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2015-LVT-EL-54

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere