Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Biomarkers in Post Thrombotic Syndrome (BIPOSTO)

2. mars 2015 oppdatert av: Prof. Raffaele Serra, MD, Ph.D., University of Catanzaro

New Biomarkers in Post Thrombotic Syndrome

This study aims to deepen the investigators knowledge of Post Thrombotic Syndrome and MMPs (and other related molecules such as TIMPS, NGAL and cytokines) to find a predictive molecular system to better classify the risk of patients to develop a PTS after a DVT episode, in order to monitorate more strictly the patients at high risk for developing this complication.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Post-thrombotic syndrome (PTS) is a problem that can develop in nearly half of all patients who experience a deep vein thrombosis (DVT) of lower limbs. PTS symptoms include chronic leg pain, swelling, redness, and skin ulcers. PTS lowers patients' quality of life after DVT, specifically with regards to physical and psychological symptoms and limitations in daily activities. Secondly, the treatment of PTS adds significantly to the cost of treating DVT. PTS also causes lost work productivity: patients with severe PTS and venous ulcers lose up to 2 work days per year Nowadays, there are no effective measures to reduces significatively PTS onset following a DVT episode.

Biomarkers can be of use in further exploring the etiology as well as in developing risk stratification tools for PTS. The relationship between PTS and specific biomarkers may help guide prevention and therapy based on a patient's individual risk profile.

Recent studies showed that MMPs play a significant role in vascular remodeling and endothelial dysfunction and they may explain a role in aneurysm formation as well as in all the clinical manifestations of venous disease (both for acute and chronic related events) but the cellular and molecular mechanisms involved in thrombus resolution and vein wall fibrosis remain undefined.

The presence of MMPs and TIMPs in acute venous occlusion model suggests that there is an important early interplay between protease and inhibitor during events that precede the development of venous disease.

This study aims to deepen the investigators knowledge of PTS and MMPs (and other related molecules such as NGAL and cytokines) to find a predictive molecular system to better classify the risk of patients to develop a PTS after a DVT episode, in order to monitorate more strictly the patients at high risk for developing this complication.

Patients will be recruited at their first episode of DVT and will be followed up according to standard protocols for DVT at 1,4,8,12,24, 36 months. At each visit blood sample will be collected from venipuncture in order to evaluate MMPs (and other related molecules) plasma levels.

These data will be related to clinical findings.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

235

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Patients with Deep Vein Thrombosis of lower limbs during their first episode.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Acute DVT of lower limbs.
  • no known prior history of DVT
  • availability to make follow-up appointments.

Exclusion Criteria:

  • prior history of DVT
  • neoplasia
  • arterial aneurysms
  • venous ulcers

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Evaluation of plasma MMPs levels
Tidsramme: 36 months
MMPs plasma levels and other related molecules (TIMPS, NGAL and cytokines) will be evaluated during follow up.
36 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. februar 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. mars 2015

Først lagt ut (Anslag)

3. mars 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

3. mars 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. mars 2015

Sist bekreftet

1. mars 2015

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere