A Tolerability Assessment Study of Three Wash Products in Infants
15. juni 2018 oppdatert av: GlaxoSmithKline
A Clinical Study in Infants to Assess the Tolerability of Three Wash Products
This will be a single centre, evaluator blind, randomized, parallel group, stratified, two week study in healthy participants.
The clinical study is designed to provide reassurance that the formulations developed for children and babies with mild to moderately dry skin and for children whose skin is prone to atopic dermatitis (eczema) are well tolerated in the target population, babies and young children with dry skin.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
32
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Edinburgh, Storbritannia, EH1 3RH
- GSK Investigational Site
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
1 dag til 1 år (Barn)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Participants up to 18 months of age at the screening/baseline visit with good general health and no major physical disabilities
- Parent/legal guardian reported dry skin
- Voluntary written informed consent form by parent/legal guardian as an evidence to understanding of the study and willingness to participate
Exclusion Criteria:
- Allergy/intolerance or hypersensitivity to the study material or any of their stated ingredients
- Participant with skin condition that warrants medical intervention, current episode of eczema/atopic dermatitis or has had an episode in the 3 months prior to screening, not regular use of moisturizers (variable application frequency)
- Use of oral corticosteroids/immunosuppressive medication within 4 weeks or topical corticosteroids/topical anti-itch products within 2 weeks of baseline
- Child in Care; participants' previous participation in this study/another clinical study/receipt of investigational drug within 30 days of the screening visit
- Parent/legal guardian aged 18 years or under, employee of the sponsor or the study site or members of their immediate family
- Participant living in the same household of an already enrolled participant
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Test shampoo
Participants' will be instructed to use the test product as per the label instructions for a minimum of twice per week for 2 weeks.
|
Participants used Oilatum Soothe & Protect Shampoo at home in place of their usual wash product at least twice weekly for a two week period.
|
|
Eksperimentell: Test bath foam
Participants' will be instructed to use the test product as per the label instructions for a minimum of twice per week for 2 weeks.
|
Participants used Oilatum Soothe & Protect Bath Foam at home in place of their usual wash product at least twice weekly for a two week period.
|
|
Eksperimentell: Test head to toe Wash
Participants' will be instructed to use the test product as per the label instructions for a minimum of twice per week for 2 weeks.
|
Participants used Oilatum Soothe & Protect Head to Toe Wash at home in place of their usual wash product at least twice weekly for a two week period.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tolerability Assessment of Test Products
Tidsramme: At Day 14
|
The tolerability of the test products under normal conditions of use was assessed by the paediatrician using a 5 point scale: where score 1= very good; 2= good; 3= acceptable; 4= poor and 5= very poor.
|
At Day 14
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Change From Baseline in Overall Dry Skin [ODS] Score at Day 14 (Visual Assessment of Skin)
Tidsramme: At baseline and day 14
|
The changes in participants' skin condition was assessed using the ODS score: where 0= Absent; 1= Faint scaling, faint roughness and dull appearance; 2= Small scales in combination with a few larger scales, slight roughness, whitish appearance; 3= Small and larger scales uniformly distributed, definite roughness, possibly slight redness and possibly a few superficial cracks; 4= Dominated by large scales, advanced roughness, redness present, eczematous changes and cracks.
|
At baseline and day 14
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mars 2015
Primær fullføring (Faktiske)
27. april 2015
Studiet fullført (Faktiske)
27. april 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. mars 2015
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. mars 2015
Først lagt ut (Anslag)
31. mars 2015
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. desember 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. juni 2018
Sist bekreftet
1. november 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 203080
- RH02709 (Annen identifikator: GSK)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .