Påliteligheten av den preoperative oppfølgingen hos pasienter som har blitt operert for cystiske neoplasmer i bukspyttkjertelen (NCP-1)
21. september 2019 oppdatert av: Luca Frulloni, Universita di Verona
Påliteligheten av den preoperative oppfølgingen i en potensiell serie pasienter som er innlagt til kirurgi for cystiske neoplasmer i bukspyttkjertelen
Prospektiv, observasjons-, kohortstudie for å evaluere påliteligheten av preoperativ oppfølging av pasienter som er innlagt for kirurgi for cystiske neoplasmer i bukspyttkjertelen, i et tertiært henvisningssenter.
En sammenligning mellom den preoperative diagnostiske mistanken og den endelige patologiske rapporten vil bli gjort.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
150
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Verona, Italia
- Rekruttering
- University of Verona Hospital Trust
-
Ta kontakt med:
- Giulia De Marchi, MD
- Telefonnummer: +390458124055
- E-post: giuli.dema@yahoo.it
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter som lider av cystiske neoplasmer i bukspyttkjertelen kandidater til operasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- diagnose av cystiske neoplasmer i bukspyttkjertelen
- indikasjon på operasjon
Ekskluderingskriterier:
- graviditet, amming
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antall tilfeller med bekreftet preoperativ diagnose
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring, i snitt 18 måneder
|
Gjennom studiegjennomføring, i snitt 18 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. desember 2015
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2018
Studiet fullført (Forventet)
1. januar 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
6. januar 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. februar 2016
Først lagt ut (Anslag)
5. februar 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
24. september 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. september 2019
Sist bekreftet
1. september 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NCP-1
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .