Tillförlitligheten hos den preoperativa undersökningen hos patienter som genomgått kirurgi för cystiska neoplasmer i bukspottkörteln (NCP-1)
21 september 2019 uppdaterad av: Luca Frulloni, Universita di Verona
Tillförlitligheten hos den preoperativa upparbetningen av en blivande serie patienter som genomgått kirurgi för cystiska neoplasmer i bukspottkörteln
Prospektiv, observationell kohortstudie för att utvärdera tillförlitligheten av preoperativ upparbetning av patienter som genomgått operation för cystiska neoplasmer i bukspottkörteln, i ett tertiärt remisscenter.
En jämförelse mellan den preoperativa diagnostiska misstanken och den slutliga patologiska rapporten kommer att göras.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
150
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Verona, Italien
- Rekrytering
- University of Verona Hospital Trust
-
Kontakt:
- Giulia De Marchi, MD
- Telefonnummer: +390458124055
- E-post: giuli.dema@yahoo.it
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som lider av cystiska neoplasmer i bukspottkörteln kandiderar till operation
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- diagnos av cystiska neoplasmer i bukspottkörteln
- indikation på operation
Exklusions kriterier:
- graviditet, amning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Antal fall med bekräftad preoperativ diagnos
Tidsram: Genom avslutad studie, i genomsnitt 18 månader
|
Genom avslutad studie, i genomsnitt 18 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 december 2015
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2018
Avslutad studie (Förväntat)
1 januari 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
6 januari 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 februari 2016
Första postat (Uppskatta)
5 februari 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
24 september 2019
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
21 september 2019
Senast verifierad
1 september 2019
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NCP-1
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .