Confiabilidad del estudio preoperatorio en pacientes sometidos a cirugía por neoplasias quísticas del páncreas (NCP-1)
21 de septiembre de 2019 actualizado por: Luca Frulloni, Universita di Verona
Fiabilidad del estudio preoperatorio en una serie prospectiva de pacientes sometidos a cirugía por neoplasias quísticas del páncreas
Estudio prospectivo, observacional, de cohortes para evaluar la confiabilidad del estudio preoperatorio de pacientes sometidos a cirugía por neoplasias quísticas de páncreas, en un centro de tercer nivel de referencia.
Se realizará una comparación entre la sospecha diagnóstica preoperatoria y el informe anatomopatológico final.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
150
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Verona, Italia
- Reclutamiento
- University of Verona Hospital Trust
-
Contacto:
- Giulia De Marchi, MD
- Número de teléfono: +390458124055
- Correo electrónico: giuli.dema@yahoo.it
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes afectos de neoplasias quísticas de páncreas candidatos a cirugía
Descripción
Criterios de inclusión:
- diagnóstico de neoplasias quísticas pancreáticas
- indicación de cirugía
Criterio de exclusión:
- embarazo, lactancia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Número de casos con diagnóstico preoperatorio confirmado
Periodo de tiempo: Hasta la finalización de los estudios, en promedio 18 meses
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Hasta la finalización de los estudios, en promedio 18 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2018
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de enero de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de enero de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de febrero de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
5 de febrero de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de septiembre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de septiembre de 2019
Última verificación
1 de septiembre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NCP-1
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .