Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

NCCN Renal Cell Registry

15. februar 2017 oppdatert av: Duke University

Novel Educational Interventions for Community Oncologists & Patients: Optimizing Renal Cell Carcinoma Outcomes Through Engagement

This study will consist of three parts: 1) a retrospective chart review of patients treated for mRCC from July 2013 until the start of the educational intervention; 2) an educational program for DCN community oncology providers and DCN community patients with mRCC, lasting 8 - 10 months, and 3) a second retrospective chart review of patients treated for mRCC starting at the time of the educational intervention until the intervention is completed.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

The initial retrospective cohort will serve as the pre-education control, and the second cohort will be the experimental group to assess the efficacy of the educational intervention to change care of patients with mRCC.

Chart Reviews. This study will begin with a multi-site chart review conducted at the Duke Cancer Network affiliated sites. The chart review will begin in late fall, 2015. The Duke Cancer Network team will perform chart abstraction for this study, with a goal of reviewing at least 60 charts of patients treated between July 2013 and October 2015.

The second data collection period will collect data on patients with mRCC seen at DCN sites after the date in fall 2015 when the educational intervention is rolled out. The target will again be at least 60 charts of patients treated during the time the educational intervention is actively available.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

120

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Forente stater, 27707
        • Duke University Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Oncology providers (physicians, nurse practitioners, physicians' assistants) at DCN affiliated sites will be invited to use the performance support system and participate in the online virtual tumor boards for CME credit.

Exclusion Criteria:

  • Non DCN affiliated sites providers

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Ingen inngrep
Annen: Educational Program
chart abstraction will be conducted post education intervention component.
Annen: chart abstraction
chart abstraction will be conducted pre and post education intervention to assess efficacy of education at point of care
Annen: Educational Program

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Assignment of patient to appropriate firstline treatment based on Heng Risk criterion
Tidsramme: eight to ten months
Improvement in the percentage of patients receiving appropriately prescribed first line therapy for metastatic renal cell cancer (mRCC)
eight to ten months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Percentage of increase in duration of treatment with appropriate first line therapy
Tidsramme: eight to ten months
eight to ten months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Duke University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Lisa Criscione-Schreiber, Duke University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. februar 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. februar 2016

Først lagt ut (Anslag)

9. februar 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. februar 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. februar 2017

Sist bekreftet

1. februar 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Pro00065849

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

This trial may potentially be published.

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere