Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

NCCN Renal Cell Registry

15. februar 2017 opdateret af: Duke University

Novel Educational Interventions for Community Oncologists & Patients: Optimizing Renal Cell Carcinoma Outcomes Through Engagement

This study will consist of three parts: 1) a retrospective chart review of patients treated for mRCC from July 2013 until the start of the educational intervention; 2) an educational program for DCN community oncology providers and DCN community patients with mRCC, lasting 8 - 10 months, and 3) a second retrospective chart review of patients treated for mRCC starting at the time of the educational intervention until the intervention is completed.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

The initial retrospective cohort will serve as the pre-education control, and the second cohort will be the experimental group to assess the efficacy of the educational intervention to change care of patients with mRCC.

Chart Reviews. This study will begin with a multi-site chart review conducted at the Duke Cancer Network affiliated sites. The chart review will begin in late fall, 2015. The Duke Cancer Network team will perform chart abstraction for this study, with a goal of reviewing at least 60 charts of patients treated between July 2013 and October 2015.

The second data collection period will collect data on patients with mRCC seen at DCN sites after the date in fall 2015 when the educational intervention is rolled out. The target will again be at least 60 charts of patients treated during the time the educational intervention is actively available.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

120

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Forenede Stater, 27707
        • Duke University Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Oncology providers (physicians, nurse practitioners, physicians' assistants) at DCN affiliated sites will be invited to use the performance support system and participate in the online virtual tumor boards for CME credit.

Exclusion Criteria:

  • Non DCN affiliated sites providers

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Ingen indgriben
Andet: Educational Program
chart abstraction will be conducted post education intervention component.
Andet: chart abstraction
chart abstraction will be conducted pre and post education intervention to assess efficacy of education at point of care
Andet: Educational Program

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Assignment of patient to appropriate firstline treatment based on Heng Risk criterion
Tidsramme: eight to ten months
Improvement in the percentage of patients receiving appropriately prescribed first line therapy for metastatic renal cell cancer (mRCC)
eight to ten months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Percentage of increase in duration of treatment with appropriate first line therapy
Tidsramme: eight to ten months
eight to ten months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Duke University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Lisa Criscione-Schreiber, Duke University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. februar 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. februar 2016

Først opslået (Skøn)

9. februar 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. februar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. februar 2017

Sidst verificeret

1. februar 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Pro00065849

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

This trial may potentially be published.

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nyrecellekarcinom

Kliniske forsøg med chart abstraction

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner