- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02677337
NCCN Renal Cell Registry
Novel Educational Interventions for Community Oncologists & Patients: Optimizing Renal Cell Carcinoma Outcomes Through Engagement
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
The initial retrospective cohort will serve as the pre-education control, and the second cohort will be the experimental group to assess the efficacy of the educational intervention to change care of patients with mRCC.
Chart Reviews. This study will begin with a multi-site chart review conducted at the Duke Cancer Network affiliated sites. The chart review will begin in late fall, 2015. The Duke Cancer Network team will perform chart abstraction for this study, with a goal of reviewing at least 60 charts of patients treated between July 2013 and October 2015.
The second data collection period will collect data on patients with mRCC seen at DCN sites after the date in fall 2015 when the educational intervention is rolled out. The target will again be at least 60 charts of patients treated during the time the educational intervention is actively available.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, États-Unis, 27707
- Duke University Medical Center
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Inclusion Criteria:
- Oncology providers (physicians, nurse practitioners, physicians' assistants) at DCN affiliated sites will be invited to use the performance support system and participate in the online virtual tumor boards for CME credit.
Exclusion Criteria:
- Non DCN affiliated sites providers
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Aucune intervention: Aucune intervention
|
|
Autre: Educational Program
chart abstraction will be conducted post education intervention component.
|
chart abstraction will be conducted pre and post education intervention to assess efficacy of education at point of care
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Assignment of patient to appropriate firstline treatment based on Heng Risk criterion
Délai: eight to ten months
|
Improvement in the percentage of patients receiving appropriately prescribed first line therapy for metastatic renal cell cancer (mRCC)
|
eight to ten months
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Percentage of increase in duration of treatment with appropriate first line therapy
Délai: eight to ten months
|
eight to ten months
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Lisa Criscione-Schreiber, Duke University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Pro00065849
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
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