Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Umiddelbar effekt av subliminal priming med subliminal belønningsstimuli på stående balanse hos friske unge voksne

9. juni 2016 oppdatert av: Kazuki Hirao, PhD, OT, Kibi International University

Umiddelbar effekt av subliminal priming med subliminal belønningsstimuli på stående balanse hos friske unge voksne: en randomisert kontrollert prøvelse

Formålet med studien var å undersøke den umiddelbare effekten av subliminal priming med subliminal belønningsstimuli på stående balanse hos friske unge voksne. Studien sammenlignet også resultatene med de umiddelbare effektene av subliminal priming med supraliminal belønningsstimuli.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 20 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Friske frivillige mellom 18 og 24 år
  2. Hanner og hunner

Ekskluderingskriterier:

1. Fysisk svekkelse, hindrer utførelse av daglige aktiviteter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Subliminal priming med subliminal belønningsstimuli

Denne intervensjonen besto av fem presentasjoner [tre sykluser med mosaikk (vises i 117 ms hver), fysiske anstrengelsesord som subliminal priming (vises i 17 ms), og positive ord som subliminal belønning (vises i 17 ms)].

Disse ble satt til 1 pakke. 1 pakke presenteres 24 ganger per 5 sekunder i animasjonen (Animation of Skateboarding) i ca. 2 min.
Annen: Subliminal priming med subliminal belønningsstimuli
Positive ord som subliminal belønning (vises i 17 ms).
Eksperimentell: Subliminal priming med supraliminal belønningsstimuli

Denne intervensjonen besto av fire presentasjoner [to sykluser med mosaikk (vises i 117 ms hver), fysiske anstrengelsesord som subliminal prime (vises i 17 ms), og positive ord som supraliminal belønning (vises i 150 ms)].

Disse ble satt til 1 pakke. 1 pakke presenteres 24 ganger per 5 sekunder i animasjonen (Animation of Skateboarding) i ca. 2 min.
Annen: Subliminal priming med supraliminal belønningsstimuli
Positive ord som supraliminal belønning (vises i 150 ms).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i den dynamiske stående balansen
Tidsramme: Baseline og umiddelbart etter intervensjonsprotokollen
Dynamisk stående balanse målt ved funksjonell rekkeviddetest
Baseline og umiddelbart etter intervensjonsprotokollen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i den statiske stående balansen
Tidsramme: Baseline og umiddelbart etter intervensjonsprotokollen
Statisk stående balanse målt ved ett-bens ståtid med øynene lukket (maksimalt 120 sekunder)
Baseline og umiddelbart etter intervensjonsprotokollen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Kibi International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Kazuki Hirao, PhD, OT, Kibi International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. mars 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. mars 2016

Først lagt ut (Anslag)

10. mars 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

10. juni 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. juni 2016

Sist bekreftet

1. juni 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 15-54

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere