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Effetto immediato dell'adescamento subliminale con stimoli subliminali di ricompensa sull'equilibrio in piedi in giovani adulti sani

9 giugno 2016 aggiornato da: Kazuki Hirao, PhD, OT, Kibi International University

Effetto immediato dell'adescamento subliminale con stimoli subliminali di ricompensa sull'equilibrio in piedi in giovani adulti sani: una prova controllata randomizzata

Lo scopo dello studio era esaminare l'effetto immediato dell'adescamento subliminale con stimoli subliminali di ricompensa sull'equilibrio in piedi in giovani adulti sani. Lo studio ha anche confrontato i risultati con gli effetti immediati del priming subliminale con stimoli di ricompensa sopraliminali.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

50

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 20 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Volontari sani di età compresa tra 18 e 24 anni
  2. Maschi e Femmine

Criteri di esclusione:

1. Compromissione fisica, ostacolo allo svolgimento delle attività quotidiane

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Adescamento subliminale con stimoli di ricompensa subliminali

Questo intervento consisteva in cinque presentazioni [tre cicli di mosaico (visualizzati per 117 ms ciascuno), parole di sforzo fisico come adescamento subliminale (visualizzate per 17 ms) e parole positive come ricompensa subliminale (visualizzate per 17 ms)].

Questi erano impostati su 1 pacchetto. 1 pacchetto è 24 volte per 5 secondi presentato nell'animazione (Animation of Skateboarding) per circa 2 min.

Parole positive come ricompensa subliminale (visualizzate per 17 ms).
Sperimentale: Adescamento subliminale con stimoli di ricompensa sopraliminali

Questo intervento consisteva in quattro presentazioni [due cicli di mosaico (visualizzati per 117 ms ciascuno), parole di sforzo fisico come prime subliminali (visualizzate per 17 ms) e parole positive come ricompensa sopraliminale (visualizzate per 150 ms)].

Questi erano impostati su 1 pacchetto. 1 pacchetto è 24 volte per 5 secondi presentato nell'animazione (Animation of Skateboarding) per circa 2 min.

Parole positive come ricompensa sopraliminale (visualizzate per 150 ms).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica dell'equilibrio dinamico in piedi
Lasso di tempo: Baseline e immediatamente dopo il protocollo di intervento
Equilibrio dinamico in piedi misurato dal Functional Reach Test
Baseline e immediatamente dopo il protocollo di intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica dell'equilibrio statico in piedi
Lasso di tempo: Baseline e immediatamente dopo il protocollo di intervento
Equilibrio statico in piedi misurato dal tempo di una gamba in piedi con gli occhi chiusi (massimo 120 secondi)
Baseline e immediatamente dopo il protocollo di intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Kazuki Hirao, PhD, OT, Kibi International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 marzo 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 marzo 2016

Primo Inserito (Stima)

10 marzo 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

10 giugno 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 giugno 2016

Ultimo verificato

1 giugno 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 15-54

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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