Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onmiddellijk effect van subliminale priming met subliminale beloningsstimuli op de staande balans bij gezonde jonge volwassenen

9 juni 2016 bijgewerkt door: Kazuki Hirao, PhD, OT, Kibi International University

Onmiddellijk effect van subliminale priming met subliminale beloningsstimuli op staande balans bij gezonde jonge volwassenen: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het doel van de studie was om het onmiddellijke effect van subliminale priming met subliminale beloningsstimuli op het evenwicht bij gezonde jonge volwassenen te onderzoeken. De studie vergeleek de uitkomsten ook met de onmiddellijke effecten van subliminale priming met supraliminale beloningsstimuli.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 20 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Gezonde vrijwilligers tussen de 18 en 24 jaar
  2. Mannen en vrouwen

Uitsluitingscriteria:

1. Lichamelijke beperking, waardoor het uitvoeren van dagelijkse activiteiten wordt belemmerd

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Subliminale priming met subliminale beloningsprikkels

Deze interventie bestond uit vijf presentaties [drie mozaïekcycli (weergegeven gedurende 117 ms elk), fysieke inspanningswoorden als subliminale priming (weergegeven gedurende 17 ms) en positieve woorden als subliminale beloning (weergegeven gedurende 17 ms)].

Deze waren ingesteld op 1 pakket. 1 pakket wordt 24 keer per 5 seconden gepresenteerd in de animatie (Animatie van Skateboarden) gedurende ongeveer 2 min.
Ander: Subliminale priming met subliminale beloningsprikkels
Positieve woorden als subliminale beloning (17 ms weergegeven).
Experimenteel: Subliminale priming met supraliminale beloningsstimuli

Deze interventie bestond uit vier presentaties [twee mozaïekcycli (weergegeven gedurende 117 ms elk), fysieke inspanningswoorden als subliminale prime (weergegeven gedurende 17 ms) en positieve woorden als supraliminale beloning (weergegeven gedurende 150 ms)].

Deze waren ingesteld op 1 pakket. 1 pakket wordt 24 keer per 5 seconden gepresenteerd in de animatie (Animatie van Skateboarden) gedurende ongeveer 2 min.
Ander: Subliminale priming met supraliminale beloningsstimuli
Positieve woorden als supraliminale beloning (150 ms weergegeven).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in de dynamische sta-balans
Tijdsspanne: Baseline en direct na het interventieprotocol
Dynamisch sta-evenwicht zoals gemeten door de Functional Reach Test
Baseline en direct na het interventieprotocol

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in het statisch statisch saldo
Tijdsspanne: Baseline en direct na het interventieprotocol
Statisch sta-evenwicht zoals gemeten door de statijd op één been met gesloten ogen (maximaal 120 seconden)
Baseline en direct na het interventieprotocol

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Kibi International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Kazuki Hirao, PhD, OT, Kibi International University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 maart 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 maart 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

10 maart 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

10 juni 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 juni 2016

Laatst geverifieerd

1 juni 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 15-54

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren