Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeito imediato da estimulação subliminar com estímulos de recompensa subliminar no equilíbrio em pé em adultos jovens saudáveis

9 de junho de 2016 atualizado por: Kazuki Hirao, PhD, OT, Kibi International University

Efeito imediato do priming subliminar com estímulos de recompensa subliminar no equilíbrio em pé em adultos jovens saudáveis: um estudo controlado randomizado

O objetivo do estudo foi examinar o efeito imediato do priming subliminar com estímulos de recompensa subliminar no equilíbrio em pé em adultos jovens saudáveis. O estudo também comparou os resultados com os efeitos imediatos do priming subliminar com estímulos de recompensa supraliminar.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

50

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 20 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Voluntários saudáveis ​​entre 18 e 24 anos
  2. machos e fêmeas

Critério de exclusão:

1. Deficiência física, dificultando o desempenho das atividades diárias

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Priming subliminar com estímulos de recompensa subliminar

Esta intervenção consistiu em cinco apresentações [três ciclos de mosaico (exibidos por 117 ms cada), palavras de esforço físico como priming subliminar (exibidas por 17 ms) e palavras positivas como recompensa subliminar (exibidas por 17 ms)].

Estes foram definidos para 1 pacote. 1 pacote é 24 vezes por 5 segundos apresentados na animação (Animação de Skate) por aproximadamente 2 min.

Palavras positivas como recompensa subliminar (exibidas por 17 ms).
Experimental: Priming subliminar com estímulos de recompensa supraliminares

Esta intervenção consistiu em quatro apresentações [dois ciclos de mosaico (exibidos por 117 ms cada), palavras de esforço físico como prime subliminar (exibidas por 17 ms) e palavras positivas como recompensa supraliminar (exibidas por 150 ms)].

Estes foram definidos para 1 pacote. 1 pacote é 24 vezes por 5 segundos apresentados na animação (Animação de Skate) por aproximadamente 2 min.

Palavras positivas como recompensa supraliminar (exibidas por 150 ms).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança no equilíbrio dinâmico em pé
Prazo: Linha de base e imediatamente após o protocolo de intervenção
Equilíbrio dinâmico em pé medido pelo teste de alcance funcional
Linha de base e imediatamente após o protocolo de intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança no equilíbrio estático em pé
Prazo: Linha de base e imediatamente após o protocolo de intervenção
Equilíbrio estático medido pelo tempo de pé em uma perna com os olhos fechados (máximo de 120 segundos)
Linha de base e imediatamente após o protocolo de intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Kazuki Hirao, PhD, OT, Kibi International University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de março de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de março de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

10 de março de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

10 de junho de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de junho de 2016

Última verificação

1 de junho de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 15-54

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever