Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

ASD-specific Induced Pluripotent Stem Cells for Disease Modeling

1. september 2021 oppdatert av: National Taiwan University Hospital

Specific Aims:

  1. To generate induced-pluripotent stem cells (iPSCs) from peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) isolated from whole blood of ASD probands and healthy controls.
  2. To derive neural progenitor cells (NPCs) and neurons from iPSCs of ASD probands and healthy controls and compare differences between patients and healthy controls to investigate the cellular phenotype of ASD and uncover the pathophysiology of the disease.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Autism spectrum disorders (ASDs) is a common, lifelong impairing childhood-onset neurodevelopmental disorder with clinical and genetic heterogeneity. The etiology of ASD is complicated and remains largely unknown. Evidences indicate the high heritability (54-77%) in ASD, and researchers also found copy number variations (CNVs) play an important role in the etiology of ASD. However, due to the ethical issue, researchers haven't had an appropriate platform to investigate the copy number change effect to date. In the following study, researchers are going to derive ASD-specific induced pluripotent stem cells and neurons for disease modeling.

10 ASD patients and 10 healthy controls will be included in the present study and iPSCs and neurons will be generated from their PBMCs. Electrophysiological recording and analysis of neuronal morphology will be conducted to reveal the cellular phenotype of ASD after comparing differences between patients and healthy controls.

The study will provide a platform to reveal the etiology of genetic basis and molecular mechanism of ASD. The cellular phenotype of ASD will be revealed by comparing differences between patients and healthy controls. The findings from this work are expected to contribute to the basic and clinical research on ASD.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan Univeristy Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

The sample will consist of 10 ASD patients and 10 healthy controls.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • ASD group: Subjects who met the diagnostic criteria of either autistic disorder or Asperger's disorder defined by the DSM-IV criteria.

Exclusion Criteria:

  • TD group: Subjects with any current or lifetime DSM-IV psychiatric disorders.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
ASD group
ASD patients who met the diagnostic criteria of either autistic disorder or Asperger's disorder defined by the DSM-IV criteria
TD group
Typically development controls without lifetime diagnosis with ASD or any psychiatric disorders

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
iPSC derivation and characterization
Tidsramme: 12 weeks
To generate induced-pluripotent stem cells (iPSCs) from peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) isolated from whole blood of ASD probands and healthy controls
12 weeks

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2016

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2016

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. mars 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. mars 2016

Først lagt ut (Anslag)

28. mars 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. september 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. september 2021

Sist bekreftet

1. september 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 201507086RINA

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere