Long Term Effects of a Structured Lifestyle Program
19. april 2016 oppdatert av: Mai-Lis Hellenius, Karolinska University Hospital
Long Term Effects on Lifestyle Habits and Quality of Life in Individuals With Increased Cardiometabolic Risk Participating in a Structured Lifestyle Intervention Program
The aim of the present study was to describe a structured intervention to reduce cardiovascular risk in a clinical setting and to study the effects of the program on lifestyle habits and quality of life in individuals at risk after six months and one year.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
102
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inclusion criteria:
(three risk factors )
- cardiovascular disease
- physical inactivity
- smoking
- risk consumption of alcohol
- unhealthy food habits
- stress
- overweight or abdominal obesity
- high lipids (cholesterol, LDL)
- high blood pressure
- diabetes/insulin resistance.
Exclusion criteria:
- Not understand Swedish language
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: structured lifestyle program
The program consisted of an individual visit to a nurse for a health check-up and lifestyle counseling at baseline, six month and one year.
The program also consisted of five group educations which included lectures on nicotine, alcohol, physical inactivity, eating habits, stress, sleeping habits and behavior changes
|
present study was to describe a structured intervention to reduce cardiovascular risk in a clinical setting and to study the effects of the program on lifestyle habits and quality of life in individuals at risk after six months and one year.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cardiovascular risk
Tidsramme: change from baseline in waist circumference after one year
|
change from baseline in waist circumference after one year
|
change from baseline in waist circumference after one year
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Mai-Lis Hellenius, Professor, Karolinska Institutet, Department of medicine and Karolinska University Hospital,Department of Cardiology
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2008
Primær fullføring (Faktiske)
1. januar 2008
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. mars 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. april 2016
Først lagt ut (Anslag)
20. april 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
20. april 2016
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. april 2016
Sist bekreftet
1. april 2016
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2015/494-31/2
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .