Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluating the Relationship Between Environmental Risk Factors in Housing Types and Chronic Respiratory Diseases in Ho Chi Minh City

3. august 2017 oppdatert av: Olivier Michel, Brugmann University Hospital

The research question is "Are the different types of house in Ho Chi Minh city equally contributing to chronic respiratory diseases?".

According to this question, a cross-sectional and explorative study was set up to explore the differences in the environmental characteristics and prevalence of chronic respiratory diseases among common housing types in Ho Chi Minh city. Preliminary work was performed in 100 houses (20 houses per type, included tube houses, rental houses, rural houses, slum and apartment) from November 2013 to June 2015. It included measures by environmental devices, questionnaires and indoor activities diaries.

This study will aim to collect information about the prevalence of chronic respiratory diseases (CRDs) inside those house types to understand more about role of house types in developing CRDs.

The objective is:

  1. to evaluate the relationships between the type of house and lung function of inhabitants in each housing type.
  2. to evaluate the effects of environmental risk factors in each house type on prevalence of CRDs

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

1500

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ho Chi Minh City, Vietnam, 7000
        • Pham Ngoc Thach University of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

10 år til 65 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Everybody

Exclusion Criteria:

  • Not able to answer the questionnaire or give informed consent
  • Have a contra-indication for lung function test (acute myocardial infarction less that 1 month ago, pain related to spirometry, dementia/confused)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Tube houses
Tube Houses. Group of 75-100 houses, with 4 inhabitants per house. Expected number of participants: 300-400. Predicted number of non-smoker chronic respiratory disease of 18-24.
Basic lung function test performed with a micro-spirometer, without broncho dilatator
Eksperimentell: Apartment
Apartments. Group of 75-100 apartments, with 4 inhabitants per apartment. Expected number of participants: 300-400. Predicted number of non-smoker chronic respiratory disease of 18-24.
Basic lung function test performed with a micro-spirometer, without broncho dilatator
Eksperimentell: Rental Houses
Rental Houses. Group of 150-200 rental houses, with 2 inhabitants per rental house. Expected number of participants: 300-400. Predicted number of non-smoker chronic respiratory disease of 18-24.
Basic lung function test performed with a micro-spirometer, without broncho dilatator
Eksperimentell: Rural houses
Rural Houses. Group of 40-60 rural houses, with 5 inhabitant per rural house. Expected number of participants: 200-300. Predicted number of non-smoker chronic respiratory disease of 12-18.
Basic lung function test performed with a micro-spirometer, without broncho dilatator

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
FEV1/FVC
Tidsramme: 5 minutes
Basic lung function test, without broncho dilatation (micro-spirometer). All lung function related outcomes are performed during the same test. FEV1: forced expiratory volume in one second. FVC: Forced vital capacity.
5 minutes
FVC
Tidsramme: 5 minutes
Basic lung function test, without broncho dilatation (micro-spirometer). All lung function related outcomes are performed during the same test.FVC: Forced vital capacity.
5 minutes
VC
Tidsramme: 5 minutes
Basic lung function test, without broncho dilatation (micro-spirometer). All lung function related outcomes performed during the same test. VC: Vital capacity
5 minutes
FEF 25-75%
Tidsramme: 5 minutes
Basic lung function test, without broncho dilatation (micro-spirometer).All lung function related outcomes are performed during the same test. FEF: Forced expiratory flow
5 minutes
Socio-demographic status
Tidsramme: around 10 minutes
Socio-demographic data, assessed by a home made questionnaire
around 10 minutes
Health status
Tidsramme: around 10 minutes
Health status (symptomatology) data, assessed by a home made questionnaire
around 10 minutes
Indoor air exposure time
Tidsramme: around 10 minutes
Indoor air exposure (time spent indoor within housing types, with associated air characteristics) data, assessed by a home made questionnaire
around 10 minutes

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. september 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. september 2016

Først lagt ut (Anslag)

13. september 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. august 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. august 2017

Sist bekreftet

1. august 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CHUB-CRD-Housing

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere