Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Evaluating the Relationship Between Environmental Risk Factors in Housing Types and Chronic Respiratory Diseases in Ho Chi Minh City

torstai 3. elokuuta 2017 päivittänyt: Olivier Michel, Brugmann University Hospital

The research question is "Are the different types of house in Ho Chi Minh city equally contributing to chronic respiratory diseases?".

According to this question, a cross-sectional and explorative study was set up to explore the differences in the environmental characteristics and prevalence of chronic respiratory diseases among common housing types in Ho Chi Minh city. Preliminary work was performed in 100 houses (20 houses per type, included tube houses, rental houses, rural houses, slum and apartment) from November 2013 to June 2015. It included measures by environmental devices, questionnaires and indoor activities diaries.

This study will aim to collect information about the prevalence of chronic respiratory diseases (CRDs) inside those house types to understand more about role of house types in developing CRDs.

The objective is:

  1. to evaluate the relationships between the type of house and lung function of inhabitants in each housing type.
  2. to evaluate the effects of environmental risk factors in each house type on prevalence of CRDs

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1500

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Ho Chi Minh City, Vietnam, 7000
        • Pham Ngoc Thach University of medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

10 vuotta - 65 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Everybody

Exclusion Criteria:

  • Not able to answer the questionnaire or give informed consent
  • Have a contra-indication for lung function test (acute myocardial infarction less that 1 month ago, pain related to spirometry, dementia/confused)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tube houses
Tube Houses. Group of 75-100 houses, with 4 inhabitants per house. Expected number of participants: 300-400. Predicted number of non-smoker chronic respiratory disease of 18-24.
Basic lung function test performed with a micro-spirometer, without broncho dilatator
Kokeellinen: Apartment
Apartments. Group of 75-100 apartments, with 4 inhabitants per apartment. Expected number of participants: 300-400. Predicted number of non-smoker chronic respiratory disease of 18-24.
Basic lung function test performed with a micro-spirometer, without broncho dilatator
Kokeellinen: Rental Houses
Rental Houses. Group of 150-200 rental houses, with 2 inhabitants per rental house. Expected number of participants: 300-400. Predicted number of non-smoker chronic respiratory disease of 18-24.
Basic lung function test performed with a micro-spirometer, without broncho dilatator
Kokeellinen: Rural houses
Rural Houses. Group of 40-60 rural houses, with 5 inhabitant per rural house. Expected number of participants: 200-300. Predicted number of non-smoker chronic respiratory disease of 12-18.
Basic lung function test performed with a micro-spirometer, without broncho dilatator

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
FEV1/FVC
Aikaikkuna: 5 minutes
Basic lung function test, without broncho dilatation (micro-spirometer). All lung function related outcomes are performed during the same test. FEV1: forced expiratory volume in one second. FVC: Forced vital capacity.
5 minutes
FVC
Aikaikkuna: 5 minutes
Basic lung function test, without broncho dilatation (micro-spirometer). All lung function related outcomes are performed during the same test.FVC: Forced vital capacity.
5 minutes
VC
Aikaikkuna: 5 minutes
Basic lung function test, without broncho dilatation (micro-spirometer). All lung function related outcomes performed during the same test. VC: Vital capacity
5 minutes
FEF 25-75%
Aikaikkuna: 5 minutes
Basic lung function test, without broncho dilatation (micro-spirometer).All lung function related outcomes are performed during the same test. FEF: Forced expiratory flow
5 minutes
Socio-demographic status
Aikaikkuna: around 10 minutes
Socio-demographic data, assessed by a home made questionnaire
around 10 minutes
Health status
Aikaikkuna: around 10 minutes
Health status (symptomatology) data, assessed by a home made questionnaire
around 10 minutes
Indoor air exposure time
Aikaikkuna: around 10 minutes
Indoor air exposure (time spent indoor within housing types, with associated air characteristics) data, assessed by a home made questionnaire
around 10 minutes

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. syyskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. heinäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 8. syyskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 8. syyskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 13. syyskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 4. elokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 3. elokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CHUB-CRD-Housing

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Krooniset hengityselinten sairaudet

3
Tilaa