Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Evaluating the Relationship Between Environmental Risk Factors in Housing Types and Chronic Respiratory Diseases in Ho Chi Minh City

3 sierpnia 2017 zaktualizowane przez: Olivier Michel, Brugmann University Hospital

The research question is "Are the different types of house in Ho Chi Minh city equally contributing to chronic respiratory diseases?".

According to this question, a cross-sectional and explorative study was set up to explore the differences in the environmental characteristics and prevalence of chronic respiratory diseases among common housing types in Ho Chi Minh city. Preliminary work was performed in 100 houses (20 houses per type, included tube houses, rental houses, rural houses, slum and apartment) from November 2013 to June 2015. It included measures by environmental devices, questionnaires and indoor activities diaries.

This study will aim to collect information about the prevalence of chronic respiratory diseases (CRDs) inside those house types to understand more about role of house types in developing CRDs.

The objective is:

  1. to evaluate the relationships between the type of house and lung function of inhabitants in each housing type.
  2. to evaluate the effects of environmental risk factors in each house type on prevalence of CRDs

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1500

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Ho Chi Minh City, Wietnam, 7000
        • Pham Ngoc Thach University of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

10 lat do 65 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Everybody

Exclusion Criteria:

  • Not able to answer the questionnaire or give informed consent
  • Have a contra-indication for lung function test (acute myocardial infarction less that 1 month ago, pain related to spirometry, dementia/confused)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Tube houses
Tube Houses. Group of 75-100 houses, with 4 inhabitants per house. Expected number of participants: 300-400. Predicted number of non-smoker chronic respiratory disease of 18-24.
Basic lung function test performed with a micro-spirometer, without broncho dilatator
Eksperymentalny: Apartment
Apartments. Group of 75-100 apartments, with 4 inhabitants per apartment. Expected number of participants: 300-400. Predicted number of non-smoker chronic respiratory disease of 18-24.
Basic lung function test performed with a micro-spirometer, without broncho dilatator
Eksperymentalny: Rental Houses
Rental Houses. Group of 150-200 rental houses, with 2 inhabitants per rental house. Expected number of participants: 300-400. Predicted number of non-smoker chronic respiratory disease of 18-24.
Basic lung function test performed with a micro-spirometer, without broncho dilatator
Eksperymentalny: Rural houses
Rural Houses. Group of 40-60 rural houses, with 5 inhabitant per rural house. Expected number of participants: 200-300. Predicted number of non-smoker chronic respiratory disease of 12-18.
Basic lung function test performed with a micro-spirometer, without broncho dilatator

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
FEV1/FVC
Ramy czasowe: 5 minutes
Basic lung function test, without broncho dilatation (micro-spirometer). All lung function related outcomes are performed during the same test. FEV1: forced expiratory volume in one second. FVC: Forced vital capacity.
5 minutes
FVC
Ramy czasowe: 5 minutes
Basic lung function test, without broncho dilatation (micro-spirometer). All lung function related outcomes are performed during the same test.FVC: Forced vital capacity.
5 minutes
VC
Ramy czasowe: 5 minutes
Basic lung function test, without broncho dilatation (micro-spirometer). All lung function related outcomes performed during the same test. VC: Vital capacity
5 minutes
FEF 25-75%
Ramy czasowe: 5 minutes
Basic lung function test, without broncho dilatation (micro-spirometer).All lung function related outcomes are performed during the same test. FEF: Forced expiratory flow
5 minutes
Socio-demographic status
Ramy czasowe: around 10 minutes
Socio-demographic data, assessed by a home made questionnaire
around 10 minutes
Health status
Ramy czasowe: around 10 minutes
Health status (symptomatology) data, assessed by a home made questionnaire
around 10 minutes
Indoor air exposure time
Ramy czasowe: around 10 minutes
Indoor air exposure (time spent indoor within housing types, with associated air characteristics) data, assessed by a home made questionnaire
around 10 minutes

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 września 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 września 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 września 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 sierpnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 sierpnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CHUB-CRD-Housing

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ankieta

Subskrybuj