Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Impact of the Serratus Plane Block in Pain and the Use of Opioids in Breast Surgery

27. februar 2020 oppdatert av: Instituto de Investigacion Sanitaria La Fe

Impact of the Serratus Plane Block in Pain and the Use of Opioids in Breast

The purpose of this project is to evaluate the analgesic efficacy of a regional anesthesia technique ( interfascial block at the serratus muscle) performed in patient undergoing breast surgery and the effect of this technique on postoperative analgesia.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Regional analgesia techniques have shown to have benefits over conventional analgesia. The lower opioids analgesics requirements decrease side effects associated with the use of this type of medication. It is also increasingly established scientific evidence that reducing opioids administration may play a role in prognosis of cancer patients given the immunosuppressive effect of these drugs.

In patients undergoing oncologic/reconstructive breast surgery paravertebral block has been traditionally performed, however the paravertebral space lacks a clear anatomical barrier from the spinal cord so the drugs administered can diffuse to the intervertebral foramen causing deeper levels of blocks (epidural or spinal blocks) and injections at the paravertebral level are associated with serious complications both neurological and respiratory (meningitis, spinal hematomas abscesses, pneumothorax, respiratory failure. This has led to the development of less invasive technique with an improved safety profile.

The serratus plane block falls within the framework of these newly developed techniques and the present study aims to assess its role in the management of the patient undergoing cancer / reconstructive surgery.

Considering a decrease in postoperative morphine consumption of 40% and the average consumption of opioid after breast surgery under general anesthesia is 15 milligrams ( standard deviation 8 mg ) investigators calculated that with an alpha error 5% power 80 % 56 patients (28 per group) were required to achieve a significant result. In anticipation of possible loss of sample, 60 patients were recruited . Analysis will be performed by intention to treat.

Quantitative variables (opioid consumption, pain estimated by VAS scale) will be analyzed using mixed linear model adding a random variable for interindividual variability for pain threshold. If the data do not meet the criteria of normality the Mann-Whitney U test will be used. If the groups differ in preoperative variables. Investigators will make a multivariable analysis adjusting for these variables. The need for rescue analgesia over time is analyzed by Kaplan-Meier curve where the terminal state is the administration of the first dose of opioid postoperatively. The difference side effects (nausea, pruritus, apnea, urinary retention, ileus ) and complications IPO questionnaire and analyzed by chi-square test and Fisher exact test. Scheffe correction will be applied for multiple comparison. Missing data are excluded from analysis.

The study has planned data monitoring and auditing by the IIS la Fe according to AEMPS guidelines. Registries will be obtained from electronic medical records available for double check procedures.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

60

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Valencia
      • Manises, Valencia, Spania, 46940
        • Hospital de Manises

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients older than 18 years, undergoing oncological surgery and/or breast reconstruction surgery whose pathology and surgical intervention supose at least a 24 hours hospital admission

Exclusion Criteria:

  • ASA Physical Status Classification System- IV.- Morbid obesity (Body mass index >40). -Impossibility of anatomical structures ultrasound identification in a satisfactory way (there can be no distinction in the interfascial plane between serratus and pectoral muscle). -Opioids treatment before surgery. Sepsis and/or infection at the puncture site.
  • Haemostasis disorders. - Allergy to any of the drugs used in the study.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Serrato
Standard anesthesia+serratus plane block.
Serratus plane block.
Placebo komparator: Control
Standard anesthesia
Standard anesthesia

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Total Opioid Usage
Tidsramme: First 24 hours after surgery
Total opioid usage in the first 24 hours (intra and postoperative) (in morphine milligrmas, fentanyl/morphine conversion = 10 mcgs/1mg). Opioid used will be fentanyl and morphine. Fentanyl will be converted in morphine milligrams equivlents to caluclate the total first 24H dose.
First 24 hours after surgery

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pain at Rest and Coughing
Tidsramme: First 24 hours after surgery
Pain at rest and coughing at 24h postoperative (Visual analogue scale 0-10 with 0 meaning no pain and 10 meaning the worst imaginable pain). High score mean worse outcomes
First 24 hours after surgery
Time to First Opioid Administration on the Ward
Tidsramme: First 24 hours after surgery
Time to first opioid administration on the ward
First 24 hours after surgery
Presence of Opioid Related Complications
Tidsramme: First 24 hours after surgery
presence of nausea/vomit or apnea or urinary retention or ileus is assessed. It is a dicothomic composite (yes or no).
First 24 hours after surgery

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Guido Mazzinari, Instituto de Investigación Sanitaria La Fe

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. august 2016

Primær fullføring (Faktiske)

8. juni 2017

Studiet fullført (Faktiske)

8. juli 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. september 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. september 2016

Først lagt ut (Anslag)

19. september 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. mars 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. februar 2020

Sist bekreftet

1. august 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IBMS-SPB

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere