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Impact of the Serratus Plane Block in Pain and the Use of Opioids in Breast Surgery

27 de febrero de 2020 actualizado por: Instituto de Investigacion Sanitaria La Fe

Impact of the Serratus Plane Block in Pain and the Use of Opioids in Breast

The purpose of this project is to evaluate the analgesic efficacy of a regional anesthesia technique ( interfascial block at the serratus muscle) performed in patient undergoing breast surgery and the effect of this technique on postoperative analgesia.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Regional analgesia techniques have shown to have benefits over conventional analgesia. The lower opioids analgesics requirements decrease side effects associated with the use of this type of medication. It is also increasingly established scientific evidence that reducing opioids administration may play a role in prognosis of cancer patients given the immunosuppressive effect of these drugs.

In patients undergoing oncologic/reconstructive breast surgery paravertebral block has been traditionally performed, however the paravertebral space lacks a clear anatomical barrier from the spinal cord so the drugs administered can diffuse to the intervertebral foramen causing deeper levels of blocks (epidural or spinal blocks) and injections at the paravertebral level are associated with serious complications both neurological and respiratory (meningitis, spinal hematomas abscesses, pneumothorax, respiratory failure. This has led to the development of less invasive technique with an improved safety profile.

The serratus plane block falls within the framework of these newly developed techniques and the present study aims to assess its role in the management of the patient undergoing cancer / reconstructive surgery.

Considering a decrease in postoperative morphine consumption of 40% and the average consumption of opioid after breast surgery under general anesthesia is 15 milligrams ( standard deviation 8 mg ) investigators calculated that with an alpha error 5% power 80 % 56 patients (28 per group) were required to achieve a significant result. In anticipation of possible loss of sample, 60 patients were recruited . Analysis will be performed by intention to treat.

Quantitative variables (opioid consumption, pain estimated by VAS scale) will be analyzed using mixed linear model adding a random variable for interindividual variability for pain threshold. If the data do not meet the criteria of normality the Mann-Whitney U test will be used. If the groups differ in preoperative variables. Investigators will make a multivariable analysis adjusting for these variables. The need for rescue analgesia over time is analyzed by Kaplan-Meier curve where the terminal state is the administration of the first dose of opioid postoperatively. The difference side effects (nausea, pruritus, apnea, urinary retention, ileus ) and complications IPO questionnaire and analyzed by chi-square test and Fisher exact test. Scheffe correction will be applied for multiple comparison. Missing data are excluded from analysis.

The study has planned data monitoring and auditing by the IIS la Fe according to AEMPS guidelines. Registries will be obtained from electronic medical records available for double check procedures.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Valencia
      • Manises, Valencia, España, 46940
        • Hospital de Manises

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patients older than 18 years, undergoing oncological surgery and/or breast reconstruction surgery whose pathology and surgical intervention supose at least a 24 hours hospital admission

Exclusion Criteria:

  • ASA Physical Status Classification System- IV.- Morbid obesity (Body mass index >40). -Impossibility of anatomical structures ultrasound identification in a satisfactory way (there can be no distinction in the interfascial plane between serratus and pectoral muscle). -Opioids treatment before surgery. Sepsis and/or infection at the puncture site.
  • Haemostasis disorders. - Allergy to any of the drugs used in the study.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Serrato
Standard anesthesia+serratus plane block.
Serratus plane block.
Comparador de placebos: Control
Standard anesthesia
Standard anesthesia

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Total Opioid Usage
Periodo de tiempo: First 24 hours after surgery
Total opioid usage in the first 24 hours (intra and postoperative) (in morphine milligrmas, fentanyl/morphine conversion = 10 mcgs/1mg). Opioid used will be fentanyl and morphine. Fentanyl will be converted in morphine milligrams equivlents to caluclate the total first 24H dose.
First 24 hours after surgery

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Pain at Rest and Coughing
Periodo de tiempo: First 24 hours after surgery
Pain at rest and coughing at 24h postoperative (Visual analogue scale 0-10 with 0 meaning no pain and 10 meaning the worst imaginable pain). High score mean worse outcomes
First 24 hours after surgery
Time to First Opioid Administration on the Ward
Periodo de tiempo: First 24 hours after surgery
Time to first opioid administration on the ward
First 24 hours after surgery
Presence of Opioid Related Complications
Periodo de tiempo: First 24 hours after surgery
presence of nausea/vomit or apnea or urinary retention or ileus is assessed. It is a dicothomic composite (yes or no).
First 24 hours after surgery

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Guido Mazzinari, Instituto de Investigación Sanitaria La Fe

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de agosto de 2016

Finalización primaria (Actual)

8 de junio de 2017

Finalización del estudio (Actual)

8 de julio de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de septiembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de septiembre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de septiembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de marzo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de febrero de 2020

Última verificación

1 de agosto de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IBMS-SPB

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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