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Impact of the Serratus Plane Block in Pain and the Use of Opioids in Breast Surgery

27 febbraio 2020 aggiornato da: Instituto de Investigacion Sanitaria La Fe

Impact of the Serratus Plane Block in Pain and the Use of Opioids in Breast

The purpose of this project is to evaluate the analgesic efficacy of a regional anesthesia technique ( interfascial block at the serratus muscle) performed in patient undergoing breast surgery and the effect of this technique on postoperative analgesia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Regional analgesia techniques have shown to have benefits over conventional analgesia. The lower opioids analgesics requirements decrease side effects associated with the use of this type of medication. It is also increasingly established scientific evidence that reducing opioids administration may play a role in prognosis of cancer patients given the immunosuppressive effect of these drugs.

In patients undergoing oncologic/reconstructive breast surgery paravertebral block has been traditionally performed, however the paravertebral space lacks a clear anatomical barrier from the spinal cord so the drugs administered can diffuse to the intervertebral foramen causing deeper levels of blocks (epidural or spinal blocks) and injections at the paravertebral level are associated with serious complications both neurological and respiratory (meningitis, spinal hematomas abscesses, pneumothorax, respiratory failure. This has led to the development of less invasive technique with an improved safety profile.

The serratus plane block falls within the framework of these newly developed techniques and the present study aims to assess its role in the management of the patient undergoing cancer / reconstructive surgery.

Considering a decrease in postoperative morphine consumption of 40% and the average consumption of opioid after breast surgery under general anesthesia is 15 milligrams ( standard deviation 8 mg ) investigators calculated that with an alpha error 5% power 80 % 56 patients (28 per group) were required to achieve a significant result. In anticipation of possible loss of sample, 60 patients were recruited . Analysis will be performed by intention to treat.

Quantitative variables (opioid consumption, pain estimated by VAS scale) will be analyzed using mixed linear model adding a random variable for interindividual variability for pain threshold. If the data do not meet the criteria of normality the Mann-Whitney U test will be used. If the groups differ in preoperative variables. Investigators will make a multivariable analysis adjusting for these variables. The need for rescue analgesia over time is analyzed by Kaplan-Meier curve where the terminal state is the administration of the first dose of opioid postoperatively. The difference side effects (nausea, pruritus, apnea, urinary retention, ileus ) and complications IPO questionnaire and analyzed by chi-square test and Fisher exact test. Scheffe correction will be applied for multiple comparison. Missing data are excluded from analysis.

The study has planned data monitoring and auditing by the IIS la Fe according to AEMPS guidelines. Registries will be obtained from electronic medical records available for double check procedures.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Valencia
      • Manises, Valencia, Spagna, 46940
        • Hospital de Manises

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients older than 18 years, undergoing oncological surgery and/or breast reconstruction surgery whose pathology and surgical intervention supose at least a 24 hours hospital admission

Exclusion Criteria:

  • ASA Physical Status Classification System- IV.- Morbid obesity (Body mass index >40). -Impossibility of anatomical structures ultrasound identification in a satisfactory way (there can be no distinction in the interfascial plane between serratus and pectoral muscle). -Opioids treatment before surgery. Sepsis and/or infection at the puncture site.
  • Haemostasis disorders. - Allergy to any of the drugs used in the study.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Serrato
Standard anesthesia+serratus plane block.
Serratus plane block.
Comparatore placebo: Control
Standard anesthesia
Standard anesthesia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Total Opioid Usage
Lasso di tempo: First 24 hours after surgery
Total opioid usage in the first 24 hours (intra and postoperative) (in morphine milligrmas, fentanyl/morphine conversion = 10 mcgs/1mg). Opioid used will be fentanyl and morphine. Fentanyl will be converted in morphine milligrams equivlents to caluclate the total first 24H dose.
First 24 hours after surgery

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Pain at Rest and Coughing
Lasso di tempo: First 24 hours after surgery
Pain at rest and coughing at 24h postoperative (Visual analogue scale 0-10 with 0 meaning no pain and 10 meaning the worst imaginable pain). High score mean worse outcomes
First 24 hours after surgery
Time to First Opioid Administration on the Ward
Lasso di tempo: First 24 hours after surgery
Time to first opioid administration on the ward
First 24 hours after surgery
Presence of Opioid Related Complications
Lasso di tempo: First 24 hours after surgery
presence of nausea/vomit or apnea or urinary retention or ileus is assessed. It is a dicothomic composite (yes or no).
First 24 hours after surgery

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Guido Mazzinari, Instituto de Investigación Sanitaria La Fe

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 agosto 2016

Completamento primario (Effettivo)

8 giugno 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

8 luglio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 settembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 settembre 2016

Primo Inserito (Stima)

19 settembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 marzo 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 febbraio 2020

Ultimo verificato

1 agosto 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IBMS-SPB

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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