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Impact of the Serratus Plane Block in Pain and the Use of Opioids in Breast Surgery

27 de fevereiro de 2020 atualizado por: Instituto de Investigacion Sanitaria La Fe

Impact of the Serratus Plane Block in Pain and the Use of Opioids in Breast

The purpose of this project is to evaluate the analgesic efficacy of a regional anesthesia technique ( interfascial block at the serratus muscle) performed in patient undergoing breast surgery and the effect of this technique on postoperative analgesia.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Regional analgesia techniques have shown to have benefits over conventional analgesia. The lower opioids analgesics requirements decrease side effects associated with the use of this type of medication. It is also increasingly established scientific evidence that reducing opioids administration may play a role in prognosis of cancer patients given the immunosuppressive effect of these drugs.

In patients undergoing oncologic/reconstructive breast surgery paravertebral block has been traditionally performed, however the paravertebral space lacks a clear anatomical barrier from the spinal cord so the drugs administered can diffuse to the intervertebral foramen causing deeper levels of blocks (epidural or spinal blocks) and injections at the paravertebral level are associated with serious complications both neurological and respiratory (meningitis, spinal hematomas abscesses, pneumothorax, respiratory failure. This has led to the development of less invasive technique with an improved safety profile.

The serratus plane block falls within the framework of these newly developed techniques and the present study aims to assess its role in the management of the patient undergoing cancer / reconstructive surgery.

Considering a decrease in postoperative morphine consumption of 40% and the average consumption of opioid after breast surgery under general anesthesia is 15 milligrams ( standard deviation 8 mg ) investigators calculated that with an alpha error 5% power 80 % 56 patients (28 per group) were required to achieve a significant result. In anticipation of possible loss of sample, 60 patients were recruited . Analysis will be performed by intention to treat.

Quantitative variables (opioid consumption, pain estimated by VAS scale) will be analyzed using mixed linear model adding a random variable for interindividual variability for pain threshold. If the data do not meet the criteria of normality the Mann-Whitney U test will be used. If the groups differ in preoperative variables. Investigators will make a multivariable analysis adjusting for these variables. The need for rescue analgesia over time is analyzed by Kaplan-Meier curve where the terminal state is the administration of the first dose of opioid postoperatively. The difference side effects (nausea, pruritus, apnea, urinary retention, ileus ) and complications IPO questionnaire and analyzed by chi-square test and Fisher exact test. Scheffe correction will be applied for multiple comparison. Missing data are excluded from analysis.

The study has planned data monitoring and auditing by the IIS la Fe according to AEMPS guidelines. Registries will be obtained from electronic medical records available for double check procedures.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Valencia
      • Manises, Valencia, Espanha, 46940
        • Hospital de Manises

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Patients older than 18 years, undergoing oncological surgery and/or breast reconstruction surgery whose pathology and surgical intervention supose at least a 24 hours hospital admission

Exclusion Criteria:

  • ASA Physical Status Classification System- IV.- Morbid obesity (Body mass index >40). -Impossibility of anatomical structures ultrasound identification in a satisfactory way (there can be no distinction in the interfascial plane between serratus and pectoral muscle). -Opioids treatment before surgery. Sepsis and/or infection at the puncture site.
  • Haemostasis disorders. - Allergy to any of the drugs used in the study.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Serrato
Standard anesthesia+serratus plane block.
Serratus plane block.
Comparador de Placebo: Control
Standard anesthesia
Standard anesthesia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Total Opioid Usage
Prazo: First 24 hours after surgery
Total opioid usage in the first 24 hours (intra and postoperative) (in morphine milligrmas, fentanyl/morphine conversion = 10 mcgs/1mg). Opioid used will be fentanyl and morphine. Fentanyl will be converted in morphine milligrams equivlents to caluclate the total first 24H dose.
First 24 hours after surgery

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pain at Rest and Coughing
Prazo: First 24 hours after surgery
Pain at rest and coughing at 24h postoperative (Visual analogue scale 0-10 with 0 meaning no pain and 10 meaning the worst imaginable pain). High score mean worse outcomes
First 24 hours after surgery
Time to First Opioid Administration on the Ward
Prazo: First 24 hours after surgery
Time to first opioid administration on the ward
First 24 hours after surgery
Presence of Opioid Related Complications
Prazo: First 24 hours after surgery
presence of nausea/vomit or apnea or urinary retention or ileus is assessed. It is a dicothomic composite (yes or no).
First 24 hours after surgery

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Guido Mazzinari, Instituto de Investigación Sanitaria La Fe

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de agosto de 2016

Conclusão Primária (Real)

8 de junho de 2017

Conclusão do estudo (Real)

8 de julho de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de setembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de setembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

19 de setembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de março de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de fevereiro de 2020

Última verificação

1 de agosto de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IBMS-SPB

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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