Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

The Impact of Rideshare Transportation Services on Appointment Adherence

3. juli 2019 oppdatert av: David Grande, University of Pennsylvania

This study is a prospective clinical trial designed to primarily test the impact of rideshare-based transportation services from a digital transportation network, Lyft, on reducing primary care clinic missed appointments--a composite outcome of no-shows and same day cancellations--for Medicaid patients. The study population consists of West Philadelphia residents who are established patients at two of the Penn Medicine Primary Care Practices within the University of Pennsylvania Health System. The study subjects are allocated into the intervention or control arm using a pseudorandomization approach - those receiving an appointment reminder on an even calendar day are in the intervention arm and odd calendar day calls are in the control arm.

Secondary outcomes include the time of arrival to the clinics relative to actual appointment time (both arms), prospective utilization of acute care settings (both arms), prospective utilization of primary care (both arms), and description of programmatic metrics in the intervention arm (travel time, misuse, and costs). The investigators will assess the patient experience after each ride using a telephone-based survey and in-depth interviews. All adults with established primary care at the Penn Medicine Clinics, who have Medicaid, and do not require wheelchair accessible rides will be eligible for the rideshare service. The investigators hypothesize that individuals offered a rideshare-based transportation service will have a decreased proportion of missed appointments and same day cancellations as those not offered the service.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

786

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19146
        • Penn Internal Medicine Primary Care Practice

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients insured by Medicaid
  • Established primary care patient at the Penn Medicine Clinics
  • Address in West Philadelphia zip code

Exclusion Criteria:

  • Requiring wheelchair accessible transportation. We are unable to guarantee vehicles that will be able to accommodate these patients' physical needs.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Rideshare
The intervention arm will receive an appointment reminder and free transportation for one appointment to travel between the patient's home and primary care clinic using a rideshare-based transportation service.
Andre navn:
  • Digital transportation network
  • Lyft
Ingen inngripen: Control
The control arm will receive an appointment reminder, but no free transportation offer.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
The proportion of missed appointments (no-shows and same-day cancellation) in the intervention arm and the control arm
Tidsramme: Within 2 days of enrollment
The missed appointment proportion is based on the one appointment for which patients were contacted to receive a free ride
Within 2 days of enrollment

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Arrival time to clinic relative to the scheduled time (both arms)
Tidsramme: Within 2 days of enrollment
Within 2 days of enrollment
Post-intervention, utilization frequency of acute care settings (both arms)
Tidsramme: 7-days, 30-days, and 6 months post-appointment
7-days, 30-days, and 6 months post-appointment
Post-intervention, utilization frequency of primary care (both arms)
Tidsramme: 7-days, 30-days, and 6 months post-appointment
7-days, 30-days, and 6 months post-appointment
Post-intervention, frequency of missed primary care appointments (both arms)
Tidsramme: 30-days and 6-months post-appointment
30-days and 6-months post-appointment

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. oktober 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. november 2016

Først lagt ut (Anslag)

4. november 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. juli 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. juli 2019

Sist bekreftet

1. juli 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IRB-824715

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere