Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

The Impact of Rideshare Transportation Services on Appointment Adherence

3 lipca 2019 zaktualizowane przez: David Grande, University of Pennsylvania

This study is a prospective clinical trial designed to primarily test the impact of rideshare-based transportation services from a digital transportation network, Lyft, on reducing primary care clinic missed appointments--a composite outcome of no-shows and same day cancellations--for Medicaid patients. The study population consists of West Philadelphia residents who are established patients at two of the Penn Medicine Primary Care Practices within the University of Pennsylvania Health System. The study subjects are allocated into the intervention or control arm using a pseudorandomization approach - those receiving an appointment reminder on an even calendar day are in the intervention arm and odd calendar day calls are in the control arm.

Secondary outcomes include the time of arrival to the clinics relative to actual appointment time (both arms), prospective utilization of acute care settings (both arms), prospective utilization of primary care (both arms), and description of programmatic metrics in the intervention arm (travel time, misuse, and costs). The investigators will assess the patient experience after each ride using a telephone-based survey and in-depth interviews. All adults with established primary care at the Penn Medicine Clinics, who have Medicaid, and do not require wheelchair accessible rides will be eligible for the rideshare service. The investigators hypothesize that individuals offered a rideshare-based transportation service will have a decreased proportion of missed appointments and same day cancellations as those not offered the service.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

786

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19146
        • Penn Internal Medicine Primary Care Practice

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients insured by Medicaid
  • Established primary care patient at the Penn Medicine Clinics
  • Address in West Philadelphia zip code

Exclusion Criteria:

  • Requiring wheelchair accessible transportation. We are unable to guarantee vehicles that will be able to accommodate these patients' physical needs.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Rideshare
The intervention arm will receive an appointment reminder and free transportation for one appointment to travel between the patient's home and primary care clinic using a rideshare-based transportation service.
Inne nazwy:
  • Digital transportation network
  • Lyft
Brak interwencji: Control
The control arm will receive an appointment reminder, but no free transportation offer.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
The proportion of missed appointments (no-shows and same-day cancellation) in the intervention arm and the control arm
Ramy czasowe: Within 2 days of enrollment
The missed appointment proportion is based on the one appointment for which patients were contacted to receive a free ride
Within 2 days of enrollment

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Arrival time to clinic relative to the scheduled time (both arms)
Ramy czasowe: Within 2 days of enrollment
Within 2 days of enrollment
Post-intervention, utilization frequency of acute care settings (both arms)
Ramy czasowe: 7-days, 30-days, and 6 months post-appointment
7-days, 30-days, and 6 months post-appointment
Post-intervention, utilization frequency of primary care (both arms)
Ramy czasowe: 7-days, 30-days, and 6 months post-appointment
7-days, 30-days, and 6 months post-appointment
Post-intervention, frequency of missed primary care appointments (both arms)
Ramy czasowe: 30-days and 6-months post-appointment
30-days and 6-months post-appointment

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

31 października 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 listopada 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 listopada 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 lipca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 lipca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • IRB-824715

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj