Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Impact of Rideshare Transportation Services on Appointment Adherence

3 juli 2019 bijgewerkt door: David Grande, University of Pennsylvania

This study is a prospective clinical trial designed to primarily test the impact of rideshare-based transportation services from a digital transportation network, Lyft, on reducing primary care clinic missed appointments--a composite outcome of no-shows and same day cancellations--for Medicaid patients. The study population consists of West Philadelphia residents who are established patients at two of the Penn Medicine Primary Care Practices within the University of Pennsylvania Health System. The study subjects are allocated into the intervention or control arm using a pseudorandomization approach - those receiving an appointment reminder on an even calendar day are in the intervention arm and odd calendar day calls are in the control arm.

Secondary outcomes include the time of arrival to the clinics relative to actual appointment time (both arms), prospective utilization of acute care settings (both arms), prospective utilization of primary care (both arms), and description of programmatic metrics in the intervention arm (travel time, misuse, and costs). The investigators will assess the patient experience after each ride using a telephone-based survey and in-depth interviews. All adults with established primary care at the Penn Medicine Clinics, who have Medicaid, and do not require wheelchair accessible rides will be eligible for the rideshare service. The investigators hypothesize that individuals offered a rideshare-based transportation service will have a decreased proportion of missed appointments and same day cancellations as those not offered the service.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

786

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19146
        • Penn Internal Medicine Primary Care Practice

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients insured by Medicaid
  • Established primary care patient at the Penn Medicine Clinics
  • Address in West Philadelphia zip code

Exclusion Criteria:

  • Requiring wheelchair accessible transportation. We are unable to guarantee vehicles that will be able to accommodate these patients' physical needs.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Rideshare
The intervention arm will receive an appointment reminder and free transportation for one appointment to travel between the patient's home and primary care clinic using a rideshare-based transportation service.
Andere namen:
  • Digital transportation network
  • Lyft
Geen tussenkomst: Control
The control arm will receive an appointment reminder, but no free transportation offer.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
The proportion of missed appointments (no-shows and same-day cancellation) in the intervention arm and the control arm
Tijdsspanne: Within 2 days of enrollment
The missed appointment proportion is based on the one appointment for which patients were contacted to receive a free ride
Within 2 days of enrollment

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Arrival time to clinic relative to the scheduled time (both arms)
Tijdsspanne: Within 2 days of enrollment
Within 2 days of enrollment
Post-intervention, utilization frequency of acute care settings (both arms)
Tijdsspanne: 7-days, 30-days, and 6 months post-appointment
7-days, 30-days, and 6 months post-appointment
Post-intervention, utilization frequency of primary care (both arms)
Tijdsspanne: 7-days, 30-days, and 6 months post-appointment
7-days, 30-days, and 6 months post-appointment
Post-intervention, frequency of missed primary care appointments (both arms)
Tijdsspanne: 30-days and 6-months post-appointment
30-days and 6-months post-appointment

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 oktober 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 november 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

4 november 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 juli 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 juli 2019

Laatst geverifieerd

1 juli 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • IRB-824715

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren