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The Impact of Rideshare Transportation Services on Appointment Adherence

3 luglio 2019 aggiornato da: David Grande, University of Pennsylvania

This study is a prospective clinical trial designed to primarily test the impact of rideshare-based transportation services from a digital transportation network, Lyft, on reducing primary care clinic missed appointments--a composite outcome of no-shows and same day cancellations--for Medicaid patients. The study population consists of West Philadelphia residents who are established patients at two of the Penn Medicine Primary Care Practices within the University of Pennsylvania Health System. The study subjects are allocated into the intervention or control arm using a pseudorandomization approach - those receiving an appointment reminder on an even calendar day are in the intervention arm and odd calendar day calls are in the control arm.

Secondary outcomes include the time of arrival to the clinics relative to actual appointment time (both arms), prospective utilization of acute care settings (both arms), prospective utilization of primary care (both arms), and description of programmatic metrics in the intervention arm (travel time, misuse, and costs). The investigators will assess the patient experience after each ride using a telephone-based survey and in-depth interviews. All adults with established primary care at the Penn Medicine Clinics, who have Medicaid, and do not require wheelchair accessible rides will be eligible for the rideshare service. The investigators hypothesize that individuals offered a rideshare-based transportation service will have a decreased proportion of missed appointments and same day cancellations as those not offered the service.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

786

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19146
        • Penn Internal Medicine Primary Care Practice

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients insured by Medicaid
  • Established primary care patient at the Penn Medicine Clinics
  • Address in West Philadelphia zip code

Exclusion Criteria:

  • Requiring wheelchair accessible transportation. We are unable to guarantee vehicles that will be able to accommodate these patients' physical needs.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Rideshare
The intervention arm will receive an appointment reminder and free transportation for one appointment to travel between the patient's home and primary care clinic using a rideshare-based transportation service.
Altri nomi:
  • Digital transportation network
  • Lyft
Nessun intervento: Control
The control arm will receive an appointment reminder, but no free transportation offer.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
The proportion of missed appointments (no-shows and same-day cancellation) in the intervention arm and the control arm
Lasso di tempo: Within 2 days of enrollment
The missed appointment proportion is based on the one appointment for which patients were contacted to receive a free ride
Within 2 days of enrollment

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Arrival time to clinic relative to the scheduled time (both arms)
Lasso di tempo: Within 2 days of enrollment
Within 2 days of enrollment
Post-intervention, utilization frequency of acute care settings (both arms)
Lasso di tempo: 7-days, 30-days, and 6 months post-appointment
7-days, 30-days, and 6 months post-appointment
Post-intervention, utilization frequency of primary care (both arms)
Lasso di tempo: 7-days, 30-days, and 6 months post-appointment
7-days, 30-days, and 6 months post-appointment
Post-intervention, frequency of missed primary care appointments (both arms)
Lasso di tempo: 30-days and 6-months post-appointment
30-days and 6-months post-appointment

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 ottobre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 novembre 2016

Primo Inserito (Stima)

4 novembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 luglio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 luglio 2019

Ultimo verificato

1 luglio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB-824715

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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