Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Analytisk, prospektiv kohortstudie av idrettsutøvere som er registrert i en treningsintervensjon

3. januar 2022 oppdatert av: Daisuke Sugimoto, Boston Children's Hospital
Deltakere som trener ved The Micheli Center for Sports Injury Prevention, vil gjennomgå testing av muskelstyrke, bevegelsesutslag, fleksibilitet, aerob kapasitet og muskulær utholdenhet. De vil fullføre opplæring med en sertifisert trener og skadeforebyggende spesialist til deres spesifikke mål er nådd. Etter fullført opplæring vil de fylle ut et skadespørreskjema hver tredje måned i fem til ti år.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

633

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Waltham, Massachusetts, Forente stater, 02453
        • The Micheli Center for Sports Injury Prevention

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

6 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Hanner og kvinner fra 6 år og oppover.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Menn, kvinner, 6 år og oppover

Ekskluderingskriterier:

  • yngre enn 6 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
ACL Gå tilbake til spill
Et spesifikt treningsprogram, med vekt på hamstring-styrking. Det vil også være en spesifisitet på pivotering og hopping sikkert.
Gangtrening
Vil få trening som er spesifikk for løping. Øvelser vil bidra til å fremtvinge en mer effektiv løpeform, samt styrke viktige muskelgrupper som hofteabduktorer og adduktorer.
Privat trening
Deltakerne vil få et bredt treningsprogram, rettet mot alle større muskelgrupper. Målet er å øke muskelstyrke, bevegelighet og aerob kapasitet for å redusere risikoen for skader.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skade
Tidsramme: Etter at et emne har gjennomgått opplæring ved Micheli Center for Sports Injury Prevention, vil de fullføre en undersøkelse hver tredje måned de neste 10 årene.

I vår studie er en skade en skade som:

  1. skjedde som følge av deltakelse i sport OG
  2. krevde legehjelp av en atletisk lagtrener eller en lege OG
  3. resulterte i begrensning av student-idrettsutøverens deltakelse i én eller flere dager utover skadedagen ELLER
  4. resulterte i brudd, hjernerystelse eller tannskade uavhengig av om det resulterte i begrensning av student-atletens deltakelse eller ikke
Etter at et emne har gjennomgått opplæring ved Micheli Center for Sports Injury Prevention, vil de fullføre en undersøkelse hver tredje måned de neste 10 årene.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Treningsvaner
Tidsramme: Etter at et emne har gjennomgått opplæring ved Micheli Center for Sports Injury Prevention, vil de fullføre en undersøkelse hver tredje måned de neste 10 årene.
Undersøkelser vil gi svar om deltakerne fortsetter med sine nye treningsvaner
Etter at et emne har gjennomgått opplæring ved Micheli Center for Sports Injury Prevention, vil de fullføre en undersøkelse hver tredje måned de neste 10 årene.
Muskelstyrke
Tidsramme: Før trening og etter fullført trening på The Micheli Center for Sports Injury Prevention. Treningen kan vare fra fire uker til et år.
Dette vil bli målt med håndholdt dynamometer før og etter trening. Vil teste store muskler som quadriceps, hamstrings, biceps, triceps.
Før trening og etter fullført trening på The Micheli Center for Sports Injury Prevention. Treningen kan vare fra fire uker til et år.
Aerob kapasitet
Tidsramme: Før trening og etter fullført trening på The Micheli Center for Sports Injury Prevention. Treningen kan vare fra fire uker til et år.
Dette vil bli estimert av trinntesten, utført før og etter trening.
Før trening og etter fullført trening på The Micheli Center for Sports Injury Prevention. Treningen kan vare fra fire uker til et år.
Anaerob kapasitet
Tidsramme: Før trening og etter fullført trening på The Micheli Center for Sports Injury Prevention. Treningen kan vare fra fire uker til et år.
Dette vil bli målt ved en rekke tester som vertikal hopptest og skyttelkjøring. Disse tiltakene vil bli testet før og etter trening.
Før trening og etter fullført trening på The Micheli Center for Sports Injury Prevention. Treningen kan vare fra fire uker til et år.
Bevegelsesområde
Tidsramme: Før trening og etter fullført trening på The Micheli Center for Sports Injury Prevention. Treningen kan vare fra fire uker til et år.
Dette vil bli målt med goniometer ved forskjellige ledd som kne og ankel før og etter trening.
Før trening og etter fullført trening på The Micheli Center for Sports Injury Prevention. Treningen kan vare fra fire uker til et år.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. oktober 2016

Primær fullføring (Faktiske)

29. desember 2021

Studiet fullført (Faktiske)

29. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. desember 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. desember 2016

Først lagt ut (Anslag)

21. desember 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. januar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. januar 2022

Sist bekreftet

1. januar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • P00023758

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere