- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02999139
Analytisk, prospektiv kohortstudie av idrettsutøvere som er registrert i en treningsintervensjon
3. januar 2022 oppdatert av: Daisuke Sugimoto, Boston Children's Hospital
Deltakere som trener ved The Micheli Center for Sports Injury Prevention, vil gjennomgå testing av muskelstyrke, bevegelsesutslag, fleksibilitet, aerob kapasitet og muskulær utholdenhet.
De vil fullføre opplæring med en sertifisert trener og skadeforebyggende spesialist til deres spesifikke mål er nådd.
Etter fullført opplæring vil de fylle ut et skadespørreskjema hver tredje måned i fem til ti år.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
633
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Waltham, Massachusetts, Forente stater, 02453
- The Micheli Center for Sports Injury Prevention
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
6 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Hanner og kvinner fra 6 år og oppover.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Menn, kvinner, 6 år og oppover
Ekskluderingskriterier:
- yngre enn 6 år
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
ACL Gå tilbake til spill
Et spesifikt treningsprogram, med vekt på hamstring-styrking.
Det vil også være en spesifisitet på pivotering og hopping sikkert.
|
|
Gangtrening
Vil få trening som er spesifikk for løping.
Øvelser vil bidra til å fremtvinge en mer effektiv løpeform, samt styrke viktige muskelgrupper som hofteabduktorer og adduktorer.
|
|
Privat trening
Deltakerne vil få et bredt treningsprogram, rettet mot alle større muskelgrupper.
Målet er å øke muskelstyrke, bevegelighet og aerob kapasitet for å redusere risikoen for skader.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skade
Tidsramme: Etter at et emne har gjennomgått opplæring ved Micheli Center for Sports Injury Prevention, vil de fullføre en undersøkelse hver tredje måned de neste 10 årene.
|
I vår studie er en skade en skade som:
|
Etter at et emne har gjennomgått opplæring ved Micheli Center for Sports Injury Prevention, vil de fullføre en undersøkelse hver tredje måned de neste 10 årene.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Treningsvaner
Tidsramme: Etter at et emne har gjennomgått opplæring ved Micheli Center for Sports Injury Prevention, vil de fullføre en undersøkelse hver tredje måned de neste 10 årene.
|
Undersøkelser vil gi svar om deltakerne fortsetter med sine nye treningsvaner
|
Etter at et emne har gjennomgått opplæring ved Micheli Center for Sports Injury Prevention, vil de fullføre en undersøkelse hver tredje måned de neste 10 årene.
|
|
Muskelstyrke
Tidsramme: Før trening og etter fullført trening på The Micheli Center for Sports Injury Prevention. Treningen kan vare fra fire uker til et år.
|
Dette vil bli målt med håndholdt dynamometer før og etter trening.
Vil teste store muskler som quadriceps, hamstrings, biceps, triceps.
|
Før trening og etter fullført trening på The Micheli Center for Sports Injury Prevention. Treningen kan vare fra fire uker til et år.
|
|
Aerob kapasitet
Tidsramme: Før trening og etter fullført trening på The Micheli Center for Sports Injury Prevention. Treningen kan vare fra fire uker til et år.
|
Dette vil bli estimert av trinntesten, utført før og etter trening.
|
Før trening og etter fullført trening på The Micheli Center for Sports Injury Prevention. Treningen kan vare fra fire uker til et år.
|
|
Anaerob kapasitet
Tidsramme: Før trening og etter fullført trening på The Micheli Center for Sports Injury Prevention. Treningen kan vare fra fire uker til et år.
|
Dette vil bli målt ved en rekke tester som vertikal hopptest og skyttelkjøring.
Disse tiltakene vil bli testet før og etter trening.
|
Før trening og etter fullført trening på The Micheli Center for Sports Injury Prevention. Treningen kan vare fra fire uker til et år.
|
|
Bevegelsesområde
Tidsramme: Før trening og etter fullført trening på The Micheli Center for Sports Injury Prevention. Treningen kan vare fra fire uker til et år.
|
Dette vil bli målt med goniometer ved forskjellige ledd som kne og ankel før og etter trening.
|
Før trening og etter fullført trening på The Micheli Center for Sports Injury Prevention. Treningen kan vare fra fire uker til et år.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
13. oktober 2016
Primær fullføring (Faktiske)
29. desember 2021
Studiet fullført (Faktiske)
29. desember 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. desember 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. desember 2016
Først lagt ut (Anslag)
21. desember 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. januar 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. januar 2022
Sist bekreftet
1. januar 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- P00023758
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .