- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02999139
Étude de cohorte analytique et prospective d'athlètes inscrits à une intervention d'entraînement physique
3 janvier 2022 mis à jour par: Daisuke Sugimoto, Boston Children's Hospital
Les participants qui s'entraînent au Centre Micheli pour la prévention des blessures sportives subiront des tests de force musculaire, d'amplitude de mouvement, de flexibilité, de capacité aérobique et d'endurance musculaire.
Ils suivront une formation avec un entraîneur certifié et un spécialiste de la prévention des blessures jusqu'à ce que leurs objectifs spécifiques soient atteints.
À la fin de la formation, ils rempliront un questionnaire sur les blessures tous les trois mois pendant cinq à dix ans.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
633
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Massachusetts
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Waltham, Massachusetts, États-Unis, 02453
- The Micheli Center for Sports Injury Prevention
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
6 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Hommes et femmes de 6 ans et plus.
La description
Critère d'intégration:
- Hommes, femmes, 6 ans et plus
Critère d'exclusion:
- moins de 6 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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ACL Retour au jeu
Un programme d'entraînement spécifique, mettant l'accent sur le renforcement des ischio-jambiers.
Il y aura aussi une spécificité sur le pivotement et le saut en toute sécurité.
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Rééducation à la marche
Recevra une formation spécifique à la course à pied.
Les exercices aideront à renforcer une forme de course plus efficace, ainsi qu'à renforcer des groupes musculaires importants tels que les abducteurs de la hanche et les adducteurs.
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Formation privée
Les participants recevront un vaste programme d'entraînement ciblant tous les principaux groupes musculaires.
L'objectif est d'augmenter la force musculaire, la mobilité et la capacité aérobie pour réduire le risque de blessure.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Blessure
Délai: Après qu'un sujet ait suivi une formation au Micheli Center for Sports Injury Prevention, il remplira une enquête tous les 3 mois pendant les 10 prochaines années.
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Aux fins de notre étude, une blessure est une blessure qui :
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Après qu'un sujet ait suivi une formation au Micheli Center for Sports Injury Prevention, il remplira une enquête tous les 3 mois pendant les 10 prochaines années.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Habitudes d'entraînement
Délai: Après qu'un sujet ait suivi une formation au Micheli Center for Sports Injury Prevention, il remplira une enquête tous les 3 mois pendant les 10 prochaines années.
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Les sondages répondront si les participants continuent avec leurs nouvelles habitudes d'entraînement
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Après qu'un sujet ait suivi une formation au Micheli Center for Sports Injury Prevention, il remplira une enquête tous les 3 mois pendant les 10 prochaines années.
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Force musculaire
Délai: Avant l'entraînement et après l'achèvement de l'entraînement au Micheli Center for Sports Injury Prevention. La formation peut durer de quatre semaines à un an.
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Ceci sera mesuré par un dynamomètre portatif avant et après l'intervention de formation.
Testera les principaux muscles tels que les quadriceps, les ischio-jambiers, les biceps, les triceps.
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Avant l'entraînement et après l'achèvement de l'entraînement au Micheli Center for Sports Injury Prevention. La formation peut durer de quatre semaines à un an.
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Capacité aérobie
Délai: Avant l'entraînement et après l'achèvement de l'entraînement au Micheli Center for Sports Injury Prevention. La formation peut durer de quatre semaines à un an.
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Cela sera estimé par le step test, effectué avant et après la formation.
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Avant l'entraînement et après l'achèvement de l'entraînement au Micheli Center for Sports Injury Prevention. La formation peut durer de quatre semaines à un an.
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Capacité anaérobie
Délai: Avant l'entraînement et après l'achèvement de l'entraînement au Micheli Center for Sports Injury Prevention. La formation peut durer de quatre semaines à un an.
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Cela sera mesuré par une série de tests tels que le test de saut vertical et la course navette.
Ces mesures seront testées avant et après la formation.
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Avant l'entraînement et après l'achèvement de l'entraînement au Micheli Center for Sports Injury Prevention. La formation peut durer de quatre semaines à un an.
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Gamme de mouvement
Délai: Avant l'entraînement et après l'achèvement de l'entraînement au Micheli Center for Sports Injury Prevention. La formation peut durer de quatre semaines à un an.
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Cela sera mesuré par goniomètre à différentes articulations telles que le genou et la cheville avant et après l'entraînement.
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Avant l'entraînement et après l'achèvement de l'entraînement au Micheli Center for Sports Injury Prevention. La formation peut durer de quatre semaines à un an.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
13 octobre 2016
Achèvement primaire (Réel)
29 décembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
29 décembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 décembre 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 décembre 2016
Première publication (Estimation)
21 décembre 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 janvier 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 janvier 2022
Dernière vérification
1 janvier 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- P00023758
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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