Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prognostic Value of Neutrophil-to-lymphocyte Ratio (NLR) on Rectal Cancer Patients

Prognostic Value of Neutrophil-to-lymphocyte Ratio (NLR) on Rectal Cancer Patients Who Received Capecitabine and Concurrent Intensity Modulated Radiotherapy (IMRT)

We explored the relationship between NLR and grade 3 or higher treatment related small bowel toxicity and treatment outcome of patients with rectal cancer undergoing capecitabine and concurrent intensity modulated radiotherapy (IMRT).

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Gender, age, stage of disease, and pathologic factors were retrospectively obtained from electronic patient records. Staging was determined according to the classification established by the American Joint Committee on Cancer (AJCC, 7th edition).Pelvic magnetic resonance imaging (MRI) were used for pretreatment staging. All patients enrolled in this study were treated with intensity modulated radiotherapy (IMRT) concurrent with capecitabine (1600 mg/m2/d, administered twice daily for two weeks) before or after curative resection. The mean radiation dose was 50 Gy with daily fraction of 2.0 Gy.

Acute treatment toxicity was scored according to the National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE; version 3.0) and late toxicity was classified according to the Late Effects in Normal Tissue-Subjective, Objective, Management and Analytic (LENT-SOMA) system.

After the whole treatment procedure, all patients were subjected to a follow-up every three months for the first two years, every six months for the next three years, and every year thereafter. Physical examinations, routine blood test, serum carcinoembryonic antigen (CEA) and Cancer Antigen 19-9 (CA-199) level were checked at each follow up. Chest, abdominal CT scan and total colonoscopy were performed annually except the suspicion of tumor recurrence.

Overall survival (OS) time was defined from the date of completion of treatment to death from any cause and progression-free survival (PFS) time was defined as the time from the date of completion of therapy to the date of local recurrence or distant metastasis or death. Patient follow-up was lasted until death or the cutoff date of January 2017.Blood sampling reports from each enrolled patient were obtained within seven days before treatment. White blood cell count, neutrophil, lymphocyte and platelet counts were examined. The NLR was calculated as the absolute neutrophil count divided by the absolute lymphocyte count using baseline blood test results.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

117

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ningxia
      • Yinchuan, Ningxia, Kina, 750004
        • General Hospital of Ningxia Medical University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

patients with rectal cancer undergoing capecitabine and concurrent intensity modulated radiotherapy

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients with locally advanced rectal cancer who received neoadjuvant or adjuvant chemoradiotherapy at our hospital were enrolled in this study.

Exclusion Criteria:

  • Patients with coexistent autoimmune diseases, infectious diseases, and lacking baseline blood test records were excluded from this study

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Observational Group
Patients with rectal cancer undergoing capecitabine and concurrent intensity modulated radiotherapy
patients with rectal cancer undergoing capecitabine and concurrent intensity modulated radiotherapy

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
total overlevelse
Tidsramme: 5 år
5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
grade 3 or higher treatment related small bowel toxicity
Tidsramme: 5years
5years

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Yan-Yang Wang, M.D., General Hospital of Ningxia Medical University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. januar 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. januar 2017

Først lagt ut (Anslag)

9. januar 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

9. januar 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. januar 2017

Sist bekreftet

1. januar 2017

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Endetarmskreft

Kliniske studier på capecitabine and concurrent intensity modulated radiotherapy

Abonnere