- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03054597
Use of Eye Exercises to Improve Vision
Novel Way to Strengthen Eye Muscle and Enhance Peripheral Vision
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
California
-
Fremont, California, Forente stater, 94539
- Hopkins Junior High School
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Able to read English
Exclusion Criteria:
- Cannot be colorblind
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Adults
The arm consisted of adult participants who underwent: Circular Light Motion exercises: 4 times over 2 weeks Diagonal Light Motion exercises: 4 times over 2 weeks Peripheral Light Motion exercises: 4 times over 2 weeks |
Exercise with circular light motion
Exercise with diagonal light motion
Exercise with peripheral light motion
|
|
Eksperimentell: Children
The arm consisted of child participants who underwent: Circular Light Motion exercises: 4 times over 2 weeks Diagonal Light Motion exercises: 4 times over 2 weeks |
Exercise with circular light motion
Exercise with diagonal light motion
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Eye Muscle Endurance
Tidsramme: 2 weeks
|
The time spent exercising prior to eye strain
|
2 weeks
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Peripheral Vision
Tidsramme: 2 weeks
|
The lateral degrees at which the test subject could see a blank card
|
2 weeks
|
|
Peripheral Reading Range
Tidsramme: 2 weeks
|
The lateral degrees at which the test subject could read the letters on a card
|
2 weeks
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ACSEF2012JB
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .