- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03054597
Use of Eye Exercises to Improve Vision
Novel Way to Strengthen Eye Muscle and Enhance Peripheral Vision
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
California
-
Fremont, California, Vereinigte Staaten, 94539
- Hopkins Junior High School
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Able to read English
Exclusion Criteria:
- Cannot be colorblind
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Adults
The arm consisted of adult participants who underwent: Circular Light Motion exercises: 4 times over 2 weeks Diagonal Light Motion exercises: 4 times over 2 weeks Peripheral Light Motion exercises: 4 times over 2 weeks |
Exercise with circular light motion
Exercise with diagonal light motion
Exercise with peripheral light motion
|
|
Experimental: Children
The arm consisted of child participants who underwent: Circular Light Motion exercises: 4 times over 2 weeks Diagonal Light Motion exercises: 4 times over 2 weeks |
Exercise with circular light motion
Exercise with diagonal light motion
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Eye Muscle Endurance
Zeitfenster: 2 weeks
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The time spent exercising prior to eye strain
|
2 weeks
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Peripheral Vision
Zeitfenster: 2 weeks
|
The lateral degrees at which the test subject could see a blank card
|
2 weeks
|
|
Peripheral Reading Range
Zeitfenster: 2 weeks
|
The lateral degrees at which the test subject could read the letters on a card
|
2 weeks
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ACSEF2012JB
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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