- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03054597
Use of Eye Exercises to Improve Vision
Novel Way to Strengthen Eye Muscle and Enhance Peripheral Vision
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Fremont, California, Stany Zjednoczone, 94539
- Hopkins Junior High School
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Able to read English
Exclusion Criteria:
- Cannot be colorblind
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Adults
The arm consisted of adult participants who underwent: Circular Light Motion exercises: 4 times over 2 weeks Diagonal Light Motion exercises: 4 times over 2 weeks Peripheral Light Motion exercises: 4 times over 2 weeks |
Exercise with circular light motion
Exercise with diagonal light motion
Exercise with peripheral light motion
|
|
Eksperymentalny: Children
The arm consisted of child participants who underwent: Circular Light Motion exercises: 4 times over 2 weeks Diagonal Light Motion exercises: 4 times over 2 weeks |
Exercise with circular light motion
Exercise with diagonal light motion
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Eye Muscle Endurance
Ramy czasowe: 2 weeks
|
The time spent exercising prior to eye strain
|
2 weeks
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Peripheral Vision
Ramy czasowe: 2 weeks
|
The lateral degrees at which the test subject could see a blank card
|
2 weeks
|
|
Peripheral Reading Range
Ramy czasowe: 2 weeks
|
The lateral degrees at which the test subject could read the letters on a card
|
2 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ACSEF2012JB
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .