Hepatitis C Screening in the Primary Care Setting
16. november 2018 oppdatert av: New York Institute of Technology
Prospective Cohort Study: Hepatitis C Screening in the Primary Care Setting
The purpose of this study is to determine whether patient education improves Hepatitis C screening in the primary care setting.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Hepatitis C is a chronic, asymptomatic infection that progresses to liver cirrhosis and cancer in the later stages if left untreated.
The Centers for Disease Control (CDC) recommends a one-time screening for high risk birth cohort between the years 1945-1965.
Prior studies have evaluated methods to improve screening for hepatitis c with focus on increasing awareness in health professionals.
Targets included nursing staff and electronic medical records.
This study targets providing patients with education resources to see if screening rates improve.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
503
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
50 år til 71 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Screening was performed at two locations with differing socioeconomic data per census reports.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- All patients born between the years 1945 and 1965.
Exclusion Criteria:
- Patients who had already received a prior screening test for Hepatitis C before the office visit.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Date of birth
Those people born within the years 1945-1965
|
Patients who received a blood test to screen for the Hepatitis C virus.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Number of Patients Screened for Hepatitis C
Tidsramme: June 2016 to October 2016.
|
Change from baseline in number of patients from high-risk birth cohort screened for Hepatitis C during intervention period.
|
June 2016 to October 2016.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2016
Primær fullføring (Faktiske)
1. oktober 2016
Studiet fullført (Faktiske)
1. april 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. oktober 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. oktober 2017
Først lagt ut (Faktiske)
20. oktober 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
19. november 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. november 2018
Sist bekreftet
1. oktober 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- RNA-virusinfeksjoner
- Virussykdommer
- Infeksjoner
- Blodbårne infeksjoner
- Smittsomme sykdommer
- Leversykdommer
- Flaviviridae-infeksjoner
- Hepatitt, viral, menneskelig
- Enterovirusinfeksjoner
- Picornaviridae-infeksjoner
- Hepatitt
- Hepatitt A-virus
- Hepatitt C
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Immunologiske faktorer
- Antistoffer
- Hepatitt C antistoffer
Andre studie-ID-numre
- BHS-1194
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .