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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03316313
Hepatitis C Screening in the Primary Care Setting
16 novembre 2018 mis à jour par: New York Institute of Technology
Prospective Cohort Study: Hepatitis C Screening in the Primary Care Setting
The purpose of this study is to determine whether patient education improves Hepatitis C screening in the primary care setting.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Hepatitis C is a chronic, asymptomatic infection that progresses to liver cirrhosis and cancer in the later stages if left untreated.
The Centers for Disease Control (CDC) recommends a one-time screening for high risk birth cohort between the years 1945-1965.
Prior studies have evaluated methods to improve screening for hepatitis c with focus on increasing awareness in health professionals.
Targets included nursing staff and electronic medical records.
This study targets providing patients with education resources to see if screening rates improve.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
503
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
50 ans à 71 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Screening was performed at two locations with differing socioeconomic data per census reports.
La description
Inclusion Criteria:
- All patients born between the years 1945 and 1965.
Exclusion Criteria:
- Patients who had already received a prior screening test for Hepatitis C before the office visit.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Date of birth
Those people born within the years 1945-1965
|
Patients who received a blood test to screen for the Hepatitis C virus.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Number of Patients Screened for Hepatitis C
Délai: June 2016 to October 2016.
|
Change from baseline in number of patients from high-risk birth cohort screened for Hepatitis C during intervention period.
|
June 2016 to October 2016.
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2016
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 octobre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 octobre 2017
Première publication (Réel)
20 octobre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 novembre 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 novembre 2018
Dernière vérification
1 octobre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies du système digestif
- Infections par virus à ARN
- Maladies virales
- Infections
- Infections transmissibles par le sang
- Maladies transmissibles
- Maladies du foie
- Infections à Flaviviridae
- Hépatite, virale, humaine
- Infections à entérovirus
- Infections à Picornaviridae
- Hépatite
- Hépatite A
- Hépatite C
- Effets physiologiques des médicaments
- Facteurs immunologiques
- Anticorps
- Anticorps contre l'hépatite C
Autres numéros d'identification d'étude
- BHS-1194
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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