Hepatitis C Screening in the Primary Care Setting
16 novembre 2018 aggiornato da: New York Institute of Technology
Prospective Cohort Study: Hepatitis C Screening in the Primary Care Setting
The purpose of this study is to determine whether patient education improves Hepatitis C screening in the primary care setting.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Hepatitis C is a chronic, asymptomatic infection that progresses to liver cirrhosis and cancer in the later stages if left untreated.
The Centers for Disease Control (CDC) recommends a one-time screening for high risk birth cohort between the years 1945-1965.
Prior studies have evaluated methods to improve screening for hepatitis c with focus on increasing awareness in health professionals.
Targets included nursing staff and electronic medical records.
This study targets providing patients with education resources to see if screening rates improve.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
503
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 50 anni a 71 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Screening was performed at two locations with differing socioeconomic data per census reports.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- All patients born between the years 1945 and 1965.
Exclusion Criteria:
- Patients who had already received a prior screening test for Hepatitis C before the office visit.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Date of birth
Those people born within the years 1945-1965
|
Patients who received a blood test to screen for the Hepatitis C virus.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Number of Patients Screened for Hepatitis C
Lasso di tempo: June 2016 to October 2016.
|
Change from baseline in number of patients from high-risk birth cohort screened for Hepatitis C during intervention period.
|
June 2016 to October 2016.
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 giugno 2016
Completamento primario (Effettivo)
1 ottobre 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 ottobre 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 ottobre 2017
Primo Inserito (Effettivo)
20 ottobre 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 novembre 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 novembre 2018
Ultimo verificato
1 ottobre 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Infezioni
- Infezioni a trasmissione ematica
- Malattie trasmissibili
- Malattie del fegato
- Flaviviridae Infezioni
- Epatite, virale, umana
- Infezioni da enterovirus
- Infezioni da Picornaviridae
- Epatite
- Epatite A
- Epatite C
- Effetti fisiologici delle droghe
- Fattori immunologici
- Anticorpi
- Anticorpi contro l'epatite C
Altri numeri di identificazione dello studio
- BHS-1194
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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