- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03316313
Hepatitis C Screening in the Primary Care Setting
16 de novembro de 2018 atualizado por: New York Institute of Technology
Prospective Cohort Study: Hepatitis C Screening in the Primary Care Setting
The purpose of this study is to determine whether patient education improves Hepatitis C screening in the primary care setting.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Hepatitis C is a chronic, asymptomatic infection that progresses to liver cirrhosis and cancer in the later stages if left untreated.
The Centers for Disease Control (CDC) recommends a one-time screening for high risk birth cohort between the years 1945-1965.
Prior studies have evaluated methods to improve screening for hepatitis c with focus on increasing awareness in health professionals.
Targets included nursing staff and electronic medical records.
This study targets providing patients with education resources to see if screening rates improve.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
503
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
50 anos a 71 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Screening was performed at two locations with differing socioeconomic data per census reports.
Descrição
Inclusion Criteria:
- All patients born between the years 1945 and 1965.
Exclusion Criteria:
- Patients who had already received a prior screening test for Hepatitis C before the office visit.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Date of birth
Those people born within the years 1945-1965
|
Patients who received a blood test to screen for the Hepatitis C virus.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Number of Patients Screened for Hepatitis C
Prazo: June 2016 to October 2016.
|
Change from baseline in number of patients from high-risk birth cohort screened for Hepatitis C during intervention period.
|
June 2016 to October 2016.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de outubro de 2017
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de outubro de 2017
Primeira postagem (Real)
20 de outubro de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de novembro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de novembro de 2018
Última verificação
1 de outubro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do aparelho digestivo
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- Doenças Virais
- Infecções
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- Doenças Transmissíveis
- Doenças do Fígado
- Infecções por Flaviviridae
- Hepatite, Viral, Humana
- Infecções por Enterovírus
- Infecções por Picornaviridae
- Hepatite
- Hepatite A
- Hepatite C
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Fatores imunológicos
- Anticorpos
- Anticorpos da Hepatite C
Outros números de identificação do estudo
- BHS-1194
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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