Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

High-flow Nasal Cannula Oxygen Therapy With the Chest Trauma Patients

5. februar 2018 oppdatert av: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
This prospective randomized controlled study was conducted in the emergency intensive care units (EICU) of the second affiliated hospital Zhejiang university school of medicine, a large tertiary university hospital in HangZhou, China.The aim of this randomized study was to compare the effectiveness of high-flow nasal cannula with conventional oxygen therapy in ICU patients with blunt thoracic injury.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

This prospective randomized controlled study was conducted in the emergency intensive care units (EICU) of the second affiliated hospital Zhejiang university school of medicine, a large tertiary university hospital in HangZhou, China.The aim of this randomized study was to compare the effectiveness of high-flow nasal cannula with conventional oxygen therapy in ICU patients with blunt thoracic injury.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

90

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

- The trauma registry was used to identify patients with moderate to severe blunt thoracic injury (abbreviated injury scale (AIS) chest score ≥3) admitted to the ICU

Exclusion Criteria:

  1. had intubation and used the mechanical ventilation within 2 hours
  2. had the emergency surgerys within 2 hours
  3. patients can not accessed by transthoracic lung ultrasound because of the sever aerodermectasia or pneumothorax
  4. the Glasgow Coma Scale <8

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: conventional oxygen therapy
oxygen was delivered by a nasal cannula or nonrebreather mask
Enhet: Conventional oxygen therapy
Conventional oxygen therapy
Aktiv komparator: High-flow Nasal Cannula Oxygen Therapy
Enhet: high-flow nasal cannula
high flow of air with supplemental oxygen was delivered by an Optiflow cannula interface using an AIRVO 2 blower humidifier

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
compare the effectiveness of high-flow nasal cannula with conventional oxygen therapy in ICU patients with blunt thoracic injury.
Tidsramme: 72 hours
High-flow nasal cannula could reduce the intube rate of patients with blunt thoracic injury,and improve the the lung aeration for patients with thoracic injury
72 hours

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
number of days in ICU
Tidsramme: 7 days
High-flow nasal cannula could reduce the number of days for the patients treatments in ICU
7 days

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. mars 2018

Primær fullføring (Forventet)

30. mars 2019

Studiet fullført (Forventet)

30. mars 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. januar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. februar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

12. februar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. februar 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. februar 2018

Sist bekreftet

1. januar 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 19850703

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Lungeultralydscore

Kliniske studier på Conventional oxygen therapy

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Taiwan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere