Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

High-flow Nasal Cannula Oxygen Therapy With the Chest Trauma Patients

2018. február 5. frissítette: Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University
This prospective randomized controlled study was conducted in the emergency intensive care units (EICU) of the second affiliated hospital Zhejiang university school of medicine, a large tertiary university hospital in HangZhou, China.The aim of this randomized study was to compare the effectiveness of high-flow nasal cannula with conventional oxygen therapy in ICU patients with blunt thoracic injury.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

This prospective randomized controlled study was conducted in the emergency intensive care units (EICU) of the second affiliated hospital Zhejiang university school of medicine, a large tertiary university hospital in HangZhou, China.The aim of this randomized study was to compare the effectiveness of high-flow nasal cannula with conventional oxygen therapy in ICU patients with blunt thoracic injury.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

90

Fázis

  • Nem alkalmazható

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

- The trauma registry was used to identify patients with moderate to severe blunt thoracic injury (abbreviated injury scale (AIS) chest score ≥3) admitted to the ICU

Exclusion Criteria:

  1. had intubation and used the mechanical ventilation within 2 hours
  2. had the emergency surgerys within 2 hours
  3. patients can not accessed by transthoracic lung ultrasound because of the sever aerodermectasia or pneumothorax
  4. the Glasgow Coma Scale <8

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Placebo Comparator: conventional oxygen therapy
oxygen was delivered by a nasal cannula or nonrebreather mask
Eszköz: Conventional oxygen therapy
Conventional oxygen therapy
Aktív összehasonlító: High-flow Nasal Cannula Oxygen Therapy
Eszköz: high-flow nasal cannula
high flow of air with supplemental oxygen was delivered by an Optiflow cannula interface using an AIRVO 2 blower humidifier

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
compare the effectiveness of high-flow nasal cannula with conventional oxygen therapy in ICU patients with blunt thoracic injury.
Időkeret: 72 hours
High-flow nasal cannula could reduce the intube rate of patients with blunt thoracic injury,and improve the the lung aeration for patients with thoracic injury
72 hours

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
number of days in ICU
Időkeret: 7 days
High-flow nasal cannula could reduce the number of days for the patients treatments in ICU
7 days

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2018. március 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2019. március 30.

A tanulmány befejezése (Várható)

2019. március 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. január 4.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. február 5.

Első közzététel (Tényleges)

2018. február 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. február 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. február 5.

Utolsó ellenőrzés

2018. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 19850703

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Tüdő ultrahang pontszám

Klinikai vizsgálatok a Conventional oxygen therapy

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Belgium

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel