High-flow Nasal Cannula Oxygen Therapy With the Chest Trauma Patients
This prospective randomized controlled study was conducted in the emergency intensive care units (EICU) of the second affiliated hospital Zhejiang university school of medicine, a large tertiary university hospital in HangZhou, China.The aim of this randomized study was to compare the effectiveness of high-flow nasal cannula with conventional oxygen therapy in ICU patients with blunt thoracic injury.
調査の概要
状態
わからない
詳細な説明
This prospective randomized controlled study was conducted in the emergency intensive care units (EICU) of the second affiliated hospital Zhejiang university school of medicine, a large tertiary university hospital in HangZhou, China.The aim of this randomized study was to compare the effectiveness of high-flow nasal cannula with conventional oxygen therapy in ICU patients with blunt thoracic injury.
研究の種類
介入
入学 (予想される)
90
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- The trauma registry was used to identify patients with moderate to severe blunt thoracic injury (abbreviated injury scale (AIS) chest score ≥3) admitted to the ICU
Exclusion Criteria:
- had intubation and used the mechanical ventilation within 2 hours
- had the emergency surgerys within 2 hours
- patients can not accessed by transthoracic lung ultrasound because of the sever aerodermectasia or pneumothorax
- the Glasgow Coma Scale <8
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
プラセボコンパレーター：conventional oxygen therapy
oxygen was delivered by a nasal cannula or nonrebreather mask
|
Conventional oxygen therapy
|
|
アクティブコンパレータ：High-flow Nasal Cannula Oxygen Therapy
|
high flow of air with supplemental oxygen was delivered by an Optiflow cannula interface using an AIRVO 2 blower humidifier
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
compare the effectiveness of high-flow nasal cannula with conventional oxygen therapy in ICU patients with blunt thoracic injury.
時間枠：72 hours
|
High-flow nasal cannula could reduce the intube rate of patients with blunt thoracic injury,and improve the the lung aeration for patients with thoracic injury
|
72 hours
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
number of days in ICU
時間枠：7 days
|
High-flow nasal cannula could reduce the number of days for the patients treatments in ICU
|
7 days
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2018年3月1日
一次修了 (予想される)
2019年3月30日
研究の完了 (予想される)
2019年3月30日
試験登録日
最初に提出
2018年1月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年2月5日
最初の投稿 (実際)
2018年2月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年2月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年2月5日
最終確認日
2018年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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