Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pain Comparison Whit Visual Analog Scale (EVA) Between Four Analgesic Methods During Trans Rectal Prostatic Biopsy

25. mars 2018 oppdatert av: EDGAR BELTRAN-SUAREZ, Instituto Mexicano del Seguro Social

Prospective, Controlled, Randomized Clinical Trial to Evaluate the Effectiveness of Four Analgesic Methods During Trans Rectal Prostate Biopsy.

Define the best analgesic method between peri prostatic blockage, analgesic suppository, oral analgesic and topic anesthetic gel, during trans rectal prostate biopsy

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Comparison between four analgesic methods during trans rectal prostatic biopsy.

OBJECTIVE: To define the best analgesic method between the peri-prostatic block, the analgesic suppository, the oral analgesic, the final anesthetic gel, during the trans rectal prostate biopsy determined at the end of the procedure with a visual analogue scale for pain (VAS pain) in a Interview 15 to 30 minutes at the end of the procedure.

METHODS: experimental, retrospective, longitudinal, comparative, during May to July 2017, 350 trans rectal prostate biopsies were performed, all cases were randomly assigned to one of the four study groups. The data analysis will be performed by calculating measures of central tendency and dispersion for quantitative variables and ANOVA test, for qualitative variables Chi square to determine statistical differences between the three moments of pain in the parameters of introduction of the ultrasound transducer, sampling of Prostate of the minimum 12 biopsies and discomfort in general of the procedure

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

70

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Aztcapotzalco
      • Mexico City, Aztcapotzalco, Mexico, 07300
        • Edgar Beltran-Suarez

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

The patients from the consultation were taken from the first time they were derived from the peripheral clinics or from the ones derived from our same medicine, with suspicion of prostate cancer and that the criteria for carrying out the trans rectal prostate biopsy were met.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Male patients older than 18 years with indication for trans rectal prostate biopsy

Exclusion Criteria:

  • Bad intestinal preparation.
  • Painful anorectal pathologies.
  • Clotting disorders without previous assessment by hematology.
  • Acute prostatitis

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Group 1
Group 1 an analgesic suppository was applied
Group 2
Group 2 was administered analgesic orally
Group 3
Group 3 was given trans rectal gel
Group 4
Group was performed peri prostatic infiltration.
Group 5
Group was performed by placebo oral

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ultrasound Transducer
Tidsramme: Interview 15 to 30 minutes at the end of the procedure

Evaluation of the discomfort or pain in the introduction of the trans rectal ultrasound transducer determined at the end of the procedure with Visual Analog Scale for Pain, which is a psychometric measuring instrument designed to assess the pain intensity experienced by each patient individually. Was employ for first time in 1921 and referred as a "graphical rating method", which has the characteristic of being able to achieve a rapid classification (statistically measurable and reproducible) of the severity of pain experience.

The analogous visual scale used for this study measures from 0-10 the intensity of the pain with a series of "faces" that show the intensity in the pain experimentation with categories like "No pain" approximately 0-1, mild, annoying in number 2, nagging in number 4, distressing in number 6, intense in number 8 and worst possible in number 10.

Interview 15 to 30 minutes at the end of the procedure

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Biopsy
Tidsramme: Interview 15 to 30 minutes at the end of the procedure

Evaluation of the discomfort or pain at the moment of the biopsy, that is, when the needle is inserted to take the samples in a 12-cylinder minimum or as needed, determined at the end of the procedure with Visual Analog Scale for Pain, The analogous visual scale used for this study measures from 0 to 10 the intensity of pain with a series of "faces" that show the intensity in the pain experimentation with categories such as "No pain" approximately 0-1, mild, annoying in number 2, annoying in number 4, distressing in number 6, intense in number 8 and worse in number 10.

The analogous visual scale used for this study measures from 0-10 the intensity of the pain with a series of "faces" that show the intensity in the pain experimentation with categories like "No pain" approximately 0-1, mild, annoying in number 2, nagging in number 4, distressing in number 6, intense in number 8 and worst possible in number 10.

Interview 15 to 30 minutes at the end of the procedure

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
General procedure
Tidsramme: Interview 15 to 30 minutes at the end of the procedure
Evaluation of the discomfort or pain at the moment of the biopsy, that is, when the needle is inserted to take the samples in a 12-cylinder minimum or as needed, determined at the end of the procedure with Visual Analog Scale for Pain. The analogous visual scale used for this study measures from 0 to 10 the intensity of pain with a series of "faces" that show the intensity in the pain experimentation with categories such as "No pain" approximately 0-1, mild, annoying in number 2, annoying in number 4, distressing in number 6, intense in number 8 and worse in number 10.
Interview 15 to 30 minutes at the end of the procedure

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: EDGAR BELTRAN-SUAREZ, MD, HOSPITAL OF SPECIALTIES OF THE NATIONAL MEDICAL

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2017

Primær fullføring (Faktiske)

31. juli 2017

Studiet fullført (Faktiske)

31. juli 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. februar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. februar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

22. februar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. mars 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. mars 2018

Sist bekreftet

1. mars 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kreft i prostata

Abonnere